Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van een linguaalbeugel met meerdere lussen om de anterieure mandibulaire verdringing te verlichten

22 maart 2024 bijgewerkt door: Basel Mouafak Mohamed Alhawash, Cairo University

Het vermogen van de multi-looped lingual retainer geactiveerd door een nieuwe methode om de verdringing van de onderste snijtanden uit te lijnen

Dit onderzoek heeft tot doel de linguale retentiebeugel met meerdere lussen te evalueren, geactiveerd door een nieuwe methode om de anterieure crowding te verlichten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  1. voorbereiding van de patiënt (foto-impressie-röntgenfoto-scan het onderste gips om de drukte te berekenen)
  2. De tongbeugel met meerdere lussen werd op het ondergips van de patiënt aangebracht
  3. De linguale oppervlakken van de tanden werden gedurende 20 seconden geëtst met 35% fosforzuur. De linguale houder met meerdere lussen werd op de nieuwe manier geactiveerd (Kattan-methode) door een stalen ligatuurdraad 0,010 inch vast te draaien aan de versteviging van 0,020 inch roestvrijstalen boog. draad.
  4. op dergelijke oppervlakken werd na een goede isolatie het hechtmiddel aangebracht en gedurende 20 seconden met licht uitgehard.
  5. Er werd een vloeibare composiethars aangebracht. Nadat de pasvorm op het tandoppervlak was gecontroleerd, werd de linguale draad verbonden met een druppel vloeibare composiethars en gedurende 20 seconden met licht uitgehard.
  6. follow-up van de patiënten * Resultaten: De verbetering van de onregelmatigheid van de onderste snijtanden met behulp van de Little Irregularity Index.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of dentistry cairo university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met milde tot matige crowding

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen mannelijke en vrouwelijke patiënten, in de leeftijd van 16 tot 25 jaar, waarbij de patiënten klasse I-hoektanden hebben met lichte tot matige verdringing van de onderste snijtanden
  • goede mondhygiëne.

Uitsluitingscriteria:

  • Gezichtstrauma, orale gewoonten zoals onychofagie, penbijten en tandmobiliteit.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verbetering van de onregelmatigheid van de onderste snijtanden met behulp van de Little Irregularity Index.
Tijdsspanne: follow-up van drie tot zes maanden
Door gebruik te maken van multi-looped voor relief crowding, zal de digitale modelanalyse worden gebruikt om de hoeveelheid onregelmatigheid te berekenen met behulp van de Little Irregularity Index. de meting zal worden uitgevoerd op 3-shape software.
follow-up van drie tot zes maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De stabiliteit van de positionering van de onderste snijtanden na het beëindigen van de behandeling
Tijdsspanne: na 1-3 maanden
Het gebruik van multi-loops als houder voor stabiliteit om terugval na het einde van de behandeling te voorkomen, en de hoeveelheid onregelmatigheid van de onderste snijtanden zullen worden geëvalueerd op gescande digitale modellen na de behandeling en gemeten op de 3-vormige software.
na 1-3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: bassel mouafak alhawash, master, bassel.alhawash@dentistry.cu.edu.eg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 8223

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op draad met meerdere lussen

3
Abonneren