Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monisilmukkaisen kielellisen kiinnikkeen käyttäminen alaleuan etuosan ruuhkautumisen lievittämiseen

perjantai 22. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Basel Mouafak Mohamed Alhawash, Cairo University

Uudella menetelmällä aktivoidun monisilmukkaisen kielellisen pidikkeen kyky kohdistaa alaetuhampaan ruuhkaa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida monisilmukkaista kielenpidintä, joka on aktivoitu uudella menetelmällä helpottamaan etummaista ruuhkautumista

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. potilaiden valmistelu (valokuvaus-röntgenkuvaus- skannaa alempana ruuhkan laskemiseksi)
  2. Monisilmukkainen kielipidike valmistettiin potilaan alakipsiin
  3. Hampaiden linguaaliset pinnat syövytettiin 35 % fosforihapolla 20 sekunnin ajan. Monisilmukkainen linguaalipidike aktivoitiin uudella tavalla (Kattan-menetelmä) kiristämällä teräsligatuurilankaa 0,010 tuumaa, vahvikkeen 0,020 tuuman ruostumattomasta teräksestä valmistettuun kaari- lanka.
  4. sideaine levitettiin tällaisille pinnoille hyvän eristyksen jälkeen ja valokovetettiin 20 sekuntia.
  5. Käytettiin juoksevaa komposiittihartsia. Sen jälkeen kun sen sopivuus hampaiden pintaan oli tarkistettu, linguaalilanka sidottiin pisaralla juoksevaa komposiittihartsia ja valokovetettiin 20 sekuntia.
  6. potilaiden seuranta * Tulokset: Alempien etuhampaiden epäsäännöllisyyden paraneminen Little Irregularity Indexin avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Faculty of Dentistry Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joilla on lievää tai kohtalaista tungosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset mies- ja naispotilaat, 16-25-vuotiaat, potilaat, joilla on luokan I koira, joilla on lievä tai kohtalainen alaetuhampaiden tukahdus
  • hyvä suuhygienia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kasvojen trauma, suulliset tottumukset, kuten onykofagia, kynän pureminen ja hampaiden liikkuvuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alempien etuhampaiden epäsäännöllisyyden parantaminen Little Irregularity Indexin avulla.
Aikaikkuna: seuranta kolmesta kuuteen kuukauteen
käyttämällä monisilmukaista helpotusta ruuhkautumista, digitaalista mallianalyysiä käytetään epäsäännöllisyyden määrän laskemiseen käyttämällä Little Epäsäännöllisyysindeksiä . mittaus tehdään 3-muotoisella ohjelmistolla.
seuranta kolmesta kuuteen kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alemman etuhampaan asennon vakaus hoidon lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: 1-3 kuukauden kuluttua
Multi-silmukan käyttö kiinnittimenä hoidon lopettamisen jälkeen uusiutumisen estämiseksi ja alemman etuhampaan epäsäännöllisyyden määrä arvioidaan skannatuissa jälkihoidon digitaalisissa malleissa ja mitataan 3-muotoisella ohjelmistolla.
1-3 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: bassel mouafak alhawash, master, bassel.alhawash@dentistry.cu.edu.eg

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8223

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Anterior Mandibular Hampaiden tungosta

Kliiniset tutkimukset monisilmukkainen lanka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa