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Verwendung eines mehrschlaufenigen Lingualhalters zur Entlastung des vorderen Unterkiefers

22. März 2024 aktualisiert von: Basel Mouafak Mohamed Alhawash, Cairo University

Die Fähigkeit des Multi-Lingual-Retainers, aktiviert durch eine neue Methode, um den Engstand der unteren Schneidezähne auszugleichen

Ziel dieser Studie ist es, den mehrschlaufenigen Lingualretainer zu evaluieren, der durch eine neue Methode aktiviert wird, um den vorderen Engstand zu lindern

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  1. Vorbereitung des Patienten (Foto – Abdruck – Röntgen – Scannen des unteren Gipsabdrucks zur Berechnung des Engstands)
  2. Der mehrschlaufenförmige Lingualretainer wurde am unteren Modell des Patienten angefertigt
  3. Die lingualen Oberflächen der Zähne wurden 20 Sekunden lang mit 35 %iger Phosphorsäure geätzt. Der mehrschlaufenige Lingualretainer wurde auf die neue Art und Weise (Kattan-Methode) aktiviert, indem ein Stahlligaturdraht 0,010 Zoll an der Verstärkung 0,020 Zoll Bogen aus rostfreiem Stahl befestigt wurde. Draht.
  4. Der Haftvermittler wurde nach einer guten Isolierung auf solche Oberflächen aufgetragen und 20 Sekunden lang lichtgehärtet.
  5. Es wurde ein fließfähiges Kompositharz aufgetragen. Nachdem der Sitz auf der Zahnoberfläche überprüft wurde, wurde der Lingualdraht mit einem Tropfen fließfähigem Kompositharz verklebt und 20 Sekunden lang lichtgehärtet.
  6. Nachsorge der Patienten * Ergebnisse: Die Verbesserung der Unregelmäßigkeiten der unteren Schneidezähne mithilfe des Little-Irregularity-Index.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Faculty of Dentistry Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit leichtem bis mäßigem Engstand

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene männliche und weibliche Patienten im Alter von 16 bis 25 Jahren, die Patienten haben Eckzähne der Klasse I mit leichtem bis mäßigem Engstand der unteren Schneidezähne
  • gute Mundhygiene.

Ausschlusskriterien:

  • Gesichtstrauma, Mundgewohnheiten wie Onychophagie, Stiftbeißen und Zahnbeweglichkeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Verbesserung der Unregelmäßigkeit der unteren Schneidezähne mithilfe des Little-Irregularity-Index.
Zeitfenster: Nachuntersuchung drei bis sechs Monate
Unter Verwendung von Mehrfachschleifen für die Entlastungsüberfüllung wird die digitale Modellanalyse verwendet, um das Ausmaß der Unregelmäßigkeiten unter Verwendung des Little-Irregularity-Index zu berechnen Die Messung erfolgt mit einer 3-Form-Software.
Nachuntersuchung drei bis sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Stabilität der Positionierung der unteren Schneidezähne nach Beendigung der Behandlung
Zeitfenster: nach 1-3 Monaten
Die Verwendung von Multi-Loops als Retainer für Stabilität, um einen Rückfall nach der Endbehandlung zu verhindern, und das Ausmaß der Unregelmäßigkeiten der unteren Schneidezähne werden anhand gescannter digitaler Modelle nach der Behandlung bewertet und mit der 3-Form-Software gemessen.
nach 1-3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: bassel mouafak alhawash, master, bassel.alhawash@dentistry.cu.edu.eg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8223

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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