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Usando contenção lingual multi-loop para aliviar o apinhamento mandibular anterior

22 de março de 2024 atualizado por: Basel Mouafak Mohamed Alhawash, Cairo University

A capacidade da contenção lingual multi-loop ativada por um novo método para alinhar o apinhamento dos incisivos inferiores

este estudo tem como objetivo avaliar a contenção lingual multiloop ativada por um novo método para alívio do apinhamento anterior

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

  1. preparação dos pacientes (foto-impressão-raio-x-escaneie o elenco inferior para calcular o apinhamento)
  2. A contenção lingual multi-loop foi fabricada no modelo inferior do paciente
  3. As superfícies linguais dos dentes foram condicionadas com ácido fosfórico a 35% por 20 segundos. O retentor lingual multi-loop foi ativado da nova maneira (método Kattan) apertando um fio de ligadura de aço 0,010 polegadas, ao reforço de arco de aço inoxidável de 0,020 polegadas. arame.
  4. o agente adesivo foi aplicado nessas superfícies após um bom isolamento e fotopolimerizado por 20 segundos.
  5. Uma resina composta fluida foi aplicada. Após verificar seu encaixe na superfície dos dentes, o fio lingual foi colado com uma gota de resina composta fluida e fotopolimerizado por 20 segundos.
  6. acompanhamento dos pacientes * Resultados: Melhora da irregularidade dos incisivos inferiores usando o Índice de Pequena Irregularidade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Faculty of Dentistry Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com apinhamento leve a moderado

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos do sexo masculino e feminino, com idades entre 16 e 25 anos, pacientes com caninos classe I com apinhamento leve a moderado dos incisivos inferiores
  • boa higiene bucal.

Critério de exclusão:

  • Trauma facial, hábitos orais como onicofagia, morder caneta e mobilidade dentária.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A melhoria da irregularidade dos incisivos inferiores usando o Índice de Pequena Irregularidade.
Prazo: acompanhamento de três a seis meses
usando multi-loop para aglomeração de relevo, a análise do modelo digital será usada para calcular a quantidade de irregularidade usando o Índice de Pequena Irregularidade. a medição será feita em software de 3 formatos.
acompanhamento de três a seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A estabilidade do posicionamento dos incisivos inferiores após o término do tratamento
Prazo: depois de 1-3 meses
usando multi-loop como um retentor para estabilidade para evitar a recaída após o tratamento final e a quantidade de irregularidade dos incisivos inferiores será avaliada em modelos digitais pós-tratamento digitalizados e medidos no software de 3 formatos.
depois de 1-3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: bassel mouafak alhawash, master, bassel.alhawash@dentistry.cu.edu.eg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

18 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 8223

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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