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マルチループのリンガルリテーナーを使用して下顎前部の混雑を軽減する

2024年3月22日 更新者：Basel Mouafak Mohamed Alhawash、Cairo University

下切歯の密集を調整する新しい方法によって活性化されたマルチループリンガルリテーナーの機能

この研究の目的は、前方の叢詰まりを軽減する新しい方法によって作動するマルチループ舌側リテーナーを評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

  1. 患者の準備（写真-印象-X線-下部キャストをスキャンして混雑を計算する）
  2. マルチループ舌側リテーナーは患者の下部ギプス上に作製されました
  3. 歯の舌側表面を 35% リン酸で 20 秒間エッチングしました。 マルチループ舌側リテーナーは、鋼製結紮ワイヤーを 0.010 インチ、補強用の 0.020 インチのステンレス鋼アーチに締め付けることにより、新しい方法 (カッタン法) で作動しました。ワイヤー。
  4. 接着剤は十分に分離した後、そのような表面に塗布され、20 秒間光硬化されました。
  5. 流動性コンポジットレジンを塗布しました。 歯の表面へのフィット感を確認した後、舌側ワイヤーを流動性コンポジットレジンの滴下で接着し、20秒間光硬化させました。
  6. 患者のフォローアップ * 結果: リトルイレギュラーリティインデックスを使用して下顎切歯の不規則性を改善。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Dentistry Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

軽度から中等度の混雑している患者

説明

包含基準:

  • 成人男性および女性患者、年齢16～25歳、軽度から中等度の下切歯が密集しているクラスIの犬歯を有する患者
  • 良好な口腔衛生。

除外基準:

  • 顔面の外傷、爪嚥下症、ペン噛み、歯の動揺などの口腔習慣。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リトルイレギュラリティインデックスを使用した下切歯の不規則性の改善。
時間枠：3～6か月のフォローアップ
レリーフクラウディングにマルチループを使用し、デジタルモデル分析を使用して、小さな不規則性指数を使用して不規則性の量を計算します。 測定は3-shapeソフトウェア上で行われます。
3～6か月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療終了後の下切歯の位置の安定性
時間枠：1～3ヶ月後
最終治療後の再発を防ぐための安定性のためのリテーナーとしてマルチループを使用し、下切歯の不規則性の量をスキャンした治療後のデジタルモデルで評価し、3-shape ソフトウェアで測定します。
1～3ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：bassel mouafak alhawash, master、bassel.alhawash@dentistry.cu.edu.eg

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月15日

一次修了 (実際)

2023年7月10日

研究の完了 (実際)

2024年1月18日

試験登録日

最初に提出

2024年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月22日

最初の投稿 (実際)

2024年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月22日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 8223

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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