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Uso de retenedor lingual de bucles múltiples para aliviar el apiñamiento mandibular anterior

22 de marzo de 2024 actualizado por: Basel Mouafak Mohamed Alhawash, Cairo University

La capacidad del retenedor lingual de bucles múltiples activado mediante un nuevo método para alinear el apiñamiento de los incisivos inferiores

este estudio tiene como objetivo evaluar el retenedor lingual de bucles múltiples activado por un nuevo método para aliviar el apiñamiento anterior

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  1. preparación de los pacientes (fotografía, rayos X, escaneo del modelo inferior para calcular el apiñamiento)
  2. El retenedor lingual de bucles múltiples se fabricó en el yeso inferior del paciente.
  3. Las superficies linguales de los dientes se grabaron con ácido fosfórico al 35% durante 20 segundos. El retenedor lingual de bucles múltiples se activó de la nueva manera (método Kattan) apretando un alambre de ligadura de acero de 0,010 pulgadas, al refuerzo de arco de acero inoxidable de 0,020 pulgadas. cable.
  4. El agente adhesivo se aplicó sobre dichas superficies después de un buen aislamiento y se fotopolimerizó durante 20 segundos.
  5. Se aplicó una resina compuesta fluida. Después de comprobar su ajuste en la superficie de los dientes, el alambre lingual se unió con una gota de resina compuesta fluida y se fotopolimerizó durante 20 segundos.
  6. seguimiento de los pacientes * Resultados: La mejora de la irregularidad de los incisivos inferiores utilizando el Índice de Pequeña Irregularidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Faculty of Dentistry Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con apiñamiento leve a moderado

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos masculinos y femeninos, de 16 a 25 años de edad, pacientes con caninos de clase I con apiñamiento de incisivos inferiores de leve a moderado.
  • buena higiene bucal.

Criterio de exclusión:

  • Traumatismo facial, Hábitos bucales como onicofagia, morderse la pluma y movilidad dentaria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La mejora de la irregularidad de los incisivos inferiores utilizando el Índice de Pequeña Irregularidad.
Periodo de tiempo: seguimiento de tres a seis meses
Utilizando bucles múltiples para el hacinamiento del relieve, el análisis del modelo digital se utilizará para calcular la cantidad de irregularidad utilizando el Índice de pequeña irregularidad. La medición se realizará en un software de 3 formas.
seguimiento de tres a seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La estabilidad del posicionamiento de los incisivos inferiores después de finalizar el tratamiento.
Periodo de tiempo: después de 1-3 meses
utilizando bucles múltiples como retenedor para la estabilidad y prevenir la recaída después de finalizar el tratamiento y la cantidad de irregularidad de los incisivos inferiores se evaluará en modelos digitales escaneados después del tratamiento y se medirá en el software de 3 formas.
después de 1-3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: bassel mouafak alhawash, master, bassel.alhawash@dentistry.cu.edu.eg

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

18 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 8223

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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