Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af flersløjfet Lingual Retainer til at lindre anterior mandibulær trængsel

22. marts 2024 opdateret af: Basel Mouafak Mohamed Alhawash, Cairo University

Evnen af ​​den flersløjfede linguale holder aktiveret af en ny metode til at justere nedre fortændscrowding

denne undersøgelse har til formål at evaluere den flersløjfede linguale holder aktiveret af en ny metode til at lindre den forreste trængsel

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  1. patientens forberedelse (foto- aftryk- røntgen- scan den nederste gips for at beregne trængsel)
  2. Den flersløjfede linguale holder blev fremstillet på patientens nederste gips
  3. De linguale overflader af tænder blev ætset med 35 % fosforsyre i 20 sekunder. Den flersløjfede linguale holder blev aktiveret på den nye måde (Kattan-metoden) ved at stramme en stålligaturtråd 0,010 tommer til forstærkningen 0,020 tommer rustfri stålbue- tråd.
  4. bindemidlet blev påført sådanne overflader efter en god isolering og blev lyshærdet i 20 sekunder.
  5. En flydende kompositharpiks blev påført. Efter at have kontrolleret dens pasform på overfladen af ​​tænderne, blev den tunge tråd bundet med en dråbe flydende kompositharpiks og blev lyshærdet i 20 sekunder.
  6. opfølgning af patienterne * Resultater: Forbedringen af ​​uregelmæssighed i de nedre fortænder ved hjælp af Little Irregularity Index.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Faculty of Dentistry Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med let til moderat trængsel

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne mandlige og kvindelige patienter i alderen 16 til 25 år, patienterne med klasse I hunde med mild til moderat trængsel i nedre fortænder
  • god mundhygiejne.

Ekskluderingskriterier:

  • Ansigtstraumer, orale vaner såsom onychophagi, penbidning og tandmobilitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedringen af ​​uregelmæssigheder i de nedre fortænder ved hjælp af Little Irregularity Index.
Tidsramme: opfølgning tre til seks måneder
ved at bruge multi-looped til relief crowding, vil den digitale modelanalyse blive brugt til at beregne mængden af ​​uregelmæssighed ved at bruge Little Irregularity Index .the måling vil blive udført på 3-shape software.
opfølgning tre til seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stabiliteten af ​​den nederste fortændspositionering efter endt behandling
Tidsramme: efter 1-3 måneder
brug af multi-looped som en holder for stabilitet for at forhindre tilbagefald efter endt behandling og mængden af ​​uregelmæssighed i den nedre fortand vil blive evalueret på scannede efterbehandlings digitale modeller og målt på 3-shape softwaren.
efter 1-3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: bassel mouafak alhawash, master, bassel.alhawash@dentistry.cu.edu.eg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

18. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8223

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trængsel af forreste mandibular tænder

Kliniske forsøg med multi-loopet ledning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner