Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosowanie wielopętlowego stabilizatora językowego w celu złagodzenia stłoczenia przedniego żuchwy

22 marca 2024 zaktualizowane przez: Basel Mouafak Mohamed Alhawash, Cairo University

Zdolność wielopętlowego elementu ustalającego językowego aktywowana nową metodą wyrównywania stłoczenia dolnych siekaczy

Celem tego badania jest ocena wielopętlowego elementu ustalającego językowego aktywowanego nową metodą w celu złagodzenia stłoczenia przedniego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  1. przygotowanie pacjenta (foto-wycisk-prześwietlenie-zeskanowanie dolnego gipsu w celu obliczenia stłoczenia)
  2. Na dolnym gipsie pacjenta wykonano wielopętlowy element ustalający językowy
  3. Powierzchnie językowe zębów wytrawiano 35% kwasem fosforowym przez 20 sekund. Wielopętlowy aparat retencyjny językowy aktywowano w nowy sposób (metoda Kattana) poprzez dokręcenie stalowego drutu ligaturowego 0,010 cala do wzmocnienia 0,020-calowego łuku ze stali nierdzewnej. drut.
  4. środek wiążący nałożono na takie powierzchnie po dobrej izolacji i utwardzano światłem przez 20 sekund.
  5. Zastosowano płynną żywicę kompozytową. Po sprawdzeniu dopasowania do powierzchni zębów drut językowy połączono z kroplą płynnej żywicy kompozytowej i utwardzano światłem przez 20 sekund.
  6. kontrola pacjentów * Wyniki: Poprawa nieprawidłowości dolnych siekaczy przy użyciu wskaźnika Little Irregularity Index.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Faculty of Dentistry Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z łagodnym do umiarkowanego stłoczeniem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci płci męskiej i żeńskiej, w wieku od 16 do 25 lat, pacjenci z kłami klasy I z łagodnym do umiarkowanego stłoczeniem dolnych siekaczy
  • dobra higiena jamy ustnej.

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz twarzy, nawyki jamy ustnej, takie jak onychofagia, gryzienie pióra i ruchomość zębów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa nieregularności dolnych siekaczy metodą Little Irregularity Index.
Ramy czasowe: kontynuacja od trzech do sześciu miesięcy
przy użyciu wielu pętli do zatłoczenia reliefu, analiza modelu cyfrowego zostanie wykorzystana do obliczenia wielkości nieregularności za pomocą wskaźnika małej nieregularności. pomiar zostanie wykonany w programie 3-shape.
kontynuacja od trzech do sześciu miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stabilność ustawienia dolnych siekaczy po zakończeniu leczenia
Ramy czasowe: po 1-3 miesiącach
użycie wielu pętli jako elementu ustalającego w celu zapewnienia stabilności, aby zapobiec nawrotom po zakończeniu leczenia, a wielkość nieregularności dolnych siekaczy zostanie oceniona na zeskanowanych modelach cyfrowych po leczeniu i zmierzona w oprogramowaniu 3-shape.
po 1-3 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: bassel mouafak alhawash, master, bassel.alhawash@dentistry.cu.edu.eg

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8223

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na drut wielopętlowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj