하지에 적용한 타진 마사지 요법이 임산부의 통증과 부종에 미치는 효과
2024년 3월 22일 업데이트: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
하지에 적용한 타악기 마사지 요법이 임산부의 통증, 부종 및 삶의 질에 미치는 효능: 무작위 대조 시험
본 연구의 목적은 하지에 적용하는 타진 마사지 요법이 임산부의 통증, 부종, 피로 및 삶의 질에 미치는 효과를 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
목적: 본 연구의 목적은 하지에 적용하는 타진 마사지 요법이 임산부의 통증, 부종, 피로 및 삶의 질에 미치는 효과를 알아보는 것이다.
방법: 임신 24주에서 36주 사이의 임산부 60명이 연구에 포함되었습니다. 임산부를 무작위로 두 그룹, 즉 타악기 마사지 치료(PMT) 그룹과 대조군으로 나누었습니다. PMT 그룹에 포함된 임산부는 일주일에 3번씩 양측 내측 비복근, 외측 비복근, 긴종아리근 및 전경골근에 적용되는 타악기 마사지 요법을 총 10회 받았습니다. 대조군 임산부의 하지에는 마사지 요법을 적용하지 않았습니다. VAS(Visual Analog Scale)를 이용한 통증 평가, 줄자를 이용한 발목, 무릎, 허벅지 둘레 측정, FSS(Fatigue Severity Scale)를 이용한 피로 수준, SF-36(Short Form-36)을 이용한 삶의 질 평가를 실시했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul Medipol University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~40세 사이에 임신 중이거나,
- 임신 24~36주차이고,
- 임신 위험이 없는 사람,
- 한 명의 아기를 임신 중이고,
- 하지에 통증이나 부종을 호소하는 경우,
- 일주일에 3일 연구에 자원해서 참여
제외 기준:
- 다태 임신,
- 빈혈이 있는 임산부,
- 순환 문제의 존재,
- 심혈관 질환,
- 만성 정형외과 질환,
- 발 관련 정형외과 및 혈관 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 피엠티그룹
이 그룹에 포함된 임산부는 4주 동안 양쪽 하지에 적용되는 타악기 마사지 요법을 총 12회 받았습니다.
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이 그룹에 포함된 임산부는 4주 동안 양쪽 하지에 적용되는 타악기 마사지 요법을 총 12회 받았습니다.
Hypervolt 장치를 사용하여 각각 5분 동안 별도의 시간에 양쪽 사지에 타악기 마사지를 적용했습니다.
(그림 2) 총 4개의 근육에 집중되었습니다. 이 근육은 내측 비복근, 외측 비복근, 긴종아리근, 전경골근입니다.
타악기 마사지는 원위부에서 근위부로, 뒤에서 원위부로, 근육의 뒤쪽에서 앞쪽으로 근육의 세로 방향으로 적용되었습니다.
타악기 마사지는 내측에서 시작하여 각 근육의 외측에서 끝났습니다.
각 근육에 동일한 압력과 지속 시간이 적용되었습니다.
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
이 그룹의 임산부의 하지에는 마사지 요법이 적용되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 5 분
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VAS는 선 길이가 10cm인 단일 항목 척도입니다.
이 줄에서 0은 "통증이 없다"는 의미이고, 10은 "가장 심한 고통"을 의미한다.
참가자들은 자신이 겪고 있는 불편함의 정도를 10점 척도로 표시하도록 요청받았습니다.
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5 분
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부종 평가
기간: 10 분
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유연성이 없는 줄자를 사용하여 측정했습니다.
측정 중에 조직을 압박하지 않도록 주의했습니다.
환자는 등을 대고 편안한 자세를 취해야 합니다.
측정은 발의 내측 및 외측 복사뼈 부위, 무릎의 슬개골 정중선, 종아리와 허벅지의 가장 넓은 부위를 줄자로 측정했습니다.
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10 분
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피로 심각도 척도(FSS)
기간: 5 분
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여기에는 피로의 심각도와 시기, 피로가 개인의 일상 활동에 미치는 영향에 대한 평가가 포함됩니다.
지난 달 개인의 피로 정도를 다룹니다.
척도의 각 질문은 1에서 7 사이로 점수가 매겨지며 총 9개의 질문으로 구성됩니다.
모든 점수의 산술 평균을 취했습니다.
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5 분
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약식-36 (SF-36)
기간: 15 분
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36개 항목으로 구성되어 8개 소제목을 평가하는 검사로 삶의 질 수준을 평가합니다.
여기에는 신체적, 사회적 기능 테스트, 신체적, 정서적 문제로 인한 역할 제한, 통증, 정신 건강, 에너지, 마지막으로 건강에 대한 일반적인 인식이 포함됩니다.
척도의 두 번째 질문은 12개월 평가에 대해 다루고 나머지 질문은 마지막 달에 대해 다룹니다.
네 번째, 다섯 번째 질문을 제외하면 질문은 리커트형입니다.
점수는 척도의 1, 6, 7, 8, 9a, 9d, 9e, 9h, 11b, 11d 항목을 반대로 계산하여 계산됩니다.
점수는 0부터 100까지의 범위를 포함합니다.
0은 건강이 좋지 않음을 나타내고, 100은 건강이 좋음을 나타냅니다.
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15 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Merve Yilmaz Menek, PhD, Medipol University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 4일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 4일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- E-10840098-772.02-5416
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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