두 가지 다른 비디오 상영이 편도선 절제술을 받는 어린이의 통증과 불안에 미치는 영향
2024년 3월 30일 업데이트: mihriye koca, Zonguldak Bulent Ecevit University
샘편도선 절제술을 받는 어린이의 통증과 불안에 대한 두 가지 다른 비디오 상영의 효과: 무작위 대조 연구
연구 목적: 연구 목적은 편도선 절제술을 받는 어린이의 통증과 불안에 대한 두 가지 다른 비디오 프레젠테이션의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 유형 선편도선 절제술을 받는 어린이의 통증과 불안에 대한 두 가지 비디오 프리젠테이션의 효과를 조사하기 위해 무작위 대조 중재 유형 연구로 계획되었습니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
기술은 우리 시대와 일상생활에서 없어서는 안 될 부분입니다.
연구를 살펴보면, 교육 중재 준비 프로그램이 어린이, 부모 및 건강 전문가 모두의 조화를 높이는 것으로 나타났습니다.
어린이의 자제력이 증가하고 비현실적인 기대가 사라지는 것은 의료 전문가에 대한 신뢰와 관련이 있을 수 있습니다.
연구에 따르면 교육용 비디오 애니메이션은 불안을 줄이는 데 가장 효과적인 비약리학적 방법입니다.
비디오 애니메이션은 소리와 이미지를 생성하기 때문에 어린이들에게 유용할 것입니다.
아이들이 이해할 수 있는 교육적인 내용을 담은 영상 애니메이션은 아이들 교육에 꼭 필요하다고 생각합니다.
아이들에게 애니메이션을 보여주면 불안감이 줄어들 것이라고 믿어집니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Zonguldak, 칠면조, 67600
- Mihriye
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 6~12세 사이인 경우
- 샘편도절제술 수술을 받은 경우
- 환자의 법적 보호자가 사전 동의서에 서명
제외 기준:
- 6~12세 미만
- 선편도절제술 수술을 받지 않은 경우
- 환자의 법적 보호자가 앙포르멜 동의서에 서명하지 않은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 어떠한 개입도 계획하지 않고 병동의 일상적인 계획을 따릅니다.
|
|
|
실험적: 교육용 애니메이션 그룹
이 그룹의 환자가 병동에 도착한 후(샘편도선 절제술 후) 교육 애니메이션 전에 3명의 관찰자(병원 간호사, 부모 및 자녀)가 Wong Baker 통증 척도 및 아동 불안 척도-상태(CAS-D)를 작성합니다. 3시간째(샘편도선 절제술 후) 수술 과정을 담은 영화(진통제 도포 전)와 그 뒤에 애니메이션을 시청하고, 마지막에는 3명의 관찰자가 동일한 척도를 다시 작성하여 환자의 통증과 불안 정도를 측정합니다. 평가될 것이다.
|
연구의 모집단은 Zonguldak Bülent Ecevit 대학 병원의 이비인후 서비스에서 6~12세 사이에 샘편도 절제술 수술을 받은 모든 환자가 될 것이며, 표본은 지정된 날짜와 ~ 사이에 샘편도 절제술 수술을 받은 모든 환자가 될 것입니다. 포함 기준을 충족하는 사람.
|
|
실험적: 만화 시리즈 그룹
이 그룹에서는 수술 후 3시간(진통제 투여 전)에 만화를 보기 전 3명의 관찰자가 Wong Baker 통증 척도와 아동 불안 척도-처분(CAS-D)을 작성하고, 척도를 다시 작성합니다. 만화를 본 후 불안과 통증 수준을 평가합니다.
|
연구의 모집단은 Zonguldak Bülent Ecevit 대학 병원의 이비인후 서비스에서 6~12세 사이에 샘편도 절제술 수술을 받은 모든 환자가 될 것이며, 표본은 지정된 날짜와 ~ 사이에 샘편도 절제술 수술을 받은 모든 환자가 될 것입니다. 포함 기준을 충족하는 사람.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중재 후 Wong Baker 통증 평가 척도에서 수술 후 애니메이션 및 만화 그룹 어린이의 평균 점수는 대조군의 어린이보다 낮습니다.
기간: 6 개월
|
이 척도에는 "상처 없음"을 나타내는 행복한 얼굴 0부터 "가장 아프다"를 나타내는 우는 얼굴 10까지의 일련의 6개 얼굴이 포함되어 있습니다.
점수가 높아질수록 아이의 통증이 좋아집니다.
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중재 후 수술 후 애니메이션 및 만화 그룹 어린이의 아동 불안 척도-안정성 점수의 평균 점수는 대조군의 어린이보다 낮았습니다.
기간: 6 개월
|
CASS는 하단의 전구 챔버와 위쪽의 수평선을 포함하는 온도계로 구성됩니다.
각 수평선은 1점을 나타내며 온도계는 10점을 나타냅니다.
하단의 전구실은 0점으로 불안이 없음을 나타냅니다.
수평선이 위로 올라갈수록 불안감이 커진다는 뜻으로 해석된다.
가장 높은 점수는 10점으로 가장 높은 불안을 나타냅니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 25일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 25일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- E16734702
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .