两种不同视频显示对接受腺样体扁桃体切除术的儿童疼痛和焦虑的影响
2024年3月30日 更新者：mihriye koca、Zonguldak Bulent Ecevit University
两种不同视频播放对接受腺样体扁桃体切除术的儿童疼痛和焦虑的影响：一项随机对照研究
研究目的：研究的目的是检查两种不同的视频演示对接受腺样体扁桃体切除术的儿童的疼痛和焦虑的影响。
研究类型 计划作为一项随机对照介入型研究，以检查两种不同的视频演示对接受腺样体扁桃体切除术的儿童的疼痛和焦虑的影响。
研究概览
详细说明
技术是我们这个时代和日常生活中不可或缺的一部分。
研究表明，教育干预准备项目可以增进儿童、家长和卫生专业人员之间的和谐。
儿童自我控制力的增强和不切实际期望的消除可能与对医疗保健专业人员的信任有关。
研究表明，教育视频动画是减少焦虑最有效的非药物方法。
视频动画对儿童很有用，因为它们可以产生声音和图像。
人们认为，具有儿童可以理解的教育内容的视频动画对于儿童教育至关重要。
人们相信，给孩子们看动画会减少他们的焦虑。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zonguldak、火鸡、67600
- Mihriye
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在6-12岁之间
- 进行腺样体扁桃体切除术
- 患者法定监护人签署知情同意书
排除标准：
- 年龄不介于 6 至 12 岁之间
- 没有进行腺样体扁桃体切除手术
- 患者法定监护人未签署同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制组
对照组按照病房常规计划进行，不进行任何干预。
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实验性的：教育动画组
该组患者到达病房后（腺样体扁桃体切除术后），将由三名观察员（诊所护士、家长和儿童）在教育动画之前填写 Wong Baker 疼痛量表和儿童焦虑量表（CAS-D）电影（镇痛前）包含第3小时（腺样体扁桃体切除术后）的手术过程，后面会观看动画，最后由三名观察者再次填写相同的量表以及患者的疼痛和焦虑程度将被评估。
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研究人群为在 Zonguldak Bülent Ecevit 大学医院耳鼻喉科接受过腺样体扁桃体切除术的所有年龄在 6 至 12 岁之间的患者，样本为在指定日期和时间之间接受过腺样体扁桃体切除术的所有患者。谁符合纳入标准。
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实验性的：卡通系列组
本组由三名观察员在术后第 3 小时（镇痛前）看动画片前填写 Wong Baker 疼痛量表和儿童焦虑量表（CAS-D），然后再次填写量表卡通片结束后，将评估焦虑和疼痛程度。
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研究人群为在 Zonguldak Bülent Ecevit 大学医院耳鼻喉科接受过腺样体扁桃体切除术的所有年龄在 6 至 12 岁之间的患者，样本为在指定日期和时间之间接受过腺样体扁桃体切除术的所有患者。谁符合纳入标准。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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干预后，术后动画组的孩子在Wong Baker疼痛评定量表上的平均分会低于对照组。
大体时间：6个月
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该量表包含一系列六张面孔，从表示“没有受伤”的 0 分的笑脸到表示“受伤最严重”的 10 分的哭脸。
随着分数的增加，孩子的疼痛有所改善。
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预后，术后动漫组儿童的儿童焦虑量表-稳定性评分均值会低于对照组。
大体时间：6个月
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CASS 配置为温度计，包括底部的灯泡室和向上的水平线。
每条水平线代表一个分数，温度计有 10 个点。
底部的灯泡室有0分，表示没有焦虑。
当水平线向上上升时，它被解释为焦虑的增加。
最高分10分，指焦虑程度最高
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月25日
初级完成 (估计的)
2024年6月25日
研究完成 (估计的)
2024年6月25日
研究注册日期
首次提交
2023年10月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月24日
首次发布 (实际的)
2024年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月30日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- E16734702
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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