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하지 ROM 운동이 개인의 저혈압, 피로 및 혈액투석 편안함에 미치는 영향

2024년 3월 27일 업데이트: Duzce University

혈액투석 치료를 받는 개인의 저혈압, 피로 및 혈액투석 편안함에 대한 하지 ROM 운동의 효과

ROM(Range of Motion)은 우리 몸의 각 관절의 운동량을 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 신체의 모든 관절은 정상적인 운동 범위를 가지고 있습니다. 관절의 정상적인 개방을 유지하는 것은 움직임을 통해 이루어집니다. ROM 운동은 구축을 줄이고 근육 움직임을 보존하는 데 도움이 된다는 점에서 매우 중요합니다. ROM 운동은 모든 근육-관절 그룹을 포괄하여 그룹으로든 개별적으로든 어떤 환경에서도 적용할 수 있는 저렴한 방법입니다. 장애가 있는 개인은 ROM 운동을 개별적으로 수행하거나 의료 전문가의 지원을 받을 수 있습니다. 장기간 움직이지 못하는 환자의 근력을 증가시켜 정맥 복귀를 지원합니다.

이러한 정보를 바탕으로 본 연구의 목적은 혈액투석 중 하지 ROM 운동이 저혈압, 피로 및 혈액투석 편안함에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

환자를 20분간 ROM 운동을 실시한 중재군(n=32)과 일상적인 간호를 실시한 대조군(n=32)으로 나누었다. 연구의 표본 계산을 위해 G 전력 분석을 수행했는데 1종 오류는 0.05였습니다. 유형 2 오류 0.20; 0.80의 검정력을 사용하면 실험 그룹과 통제 그룹의 최소 표본 크기는 64명입니다. 사례군에게는 총 2주 동안 하지 ROM 운동을 실시합니다. 사례 그룹의 각 개인은 하지 ROM 운동을 받게 되며, 각 운동은 세션 시작 시부터 세션이 끝날 때까지 매 시간 20분 동안 지속됩니다. 데이터 수집 양식의 "파이퍼 피로 척도" 및 혈액 투석 편안함 척도는 세션 시작 후 1주, 2주 후에 다시 적용됩니다. 각 세션마다 개인의 활력 징후를 추적하고 기록합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 신부전(CKD)은 개인의 체액 및 전해질 균형을 파괴하고 신체의 대사 활동 실행을 방해하는 중요한 질병으로, 전 세계적으로 그리고 우리나라에서 유병률이 증가하고 있는 중요한 질병입니다. CRF가 항상성을 방해하여 폐기할 수 없는 폐기물 및 독성 물질은 신장 대체 요법인 혈액투석을 통해 체내에서 제거됩니다. 혈액투석 치료 과정에서 개인은 저혈압, 통증, 근육 경련, 메스꺼움, 구토, 피부 건조, 가려움증, 수면 문제, 피로, 변비, 설사, 감정적, 성적 장애 등 삶의 질에 영향을 미치는 많은 신체적, 정신적 문제에 직면할 수 있습니다. 문제.

혈액투석 환자의 경우 투석 치료 전, 치료 중, 치료 후 보통 1~4시간 이내에 다양한 합병증이 발생합니다. 혈액투석(투석내) 중 가장 흔한 합병증 중 하나는 저혈압입니다. 신장 질환 결과 품질 이니셔티브(KDOQI) 및 유럽 모범 사례 지침(EBPG)에서는 투석 중 저혈압을 수축기 혈압이 20mmHg 이상 감소하거나 평균 혈압이 >10mmHg로 감소하고 간호 중재가 필요합니다.

심장 기능 장애 및 자율 신경 병증과 같은 동반 질환으로 인해 혈액 투석 환자의 정상적인 반응이 손상되는 경우가 많습니다. 심장 요인 외에도 혈액량 감소에 대한 혈관 반응도 투석 치료 중에 손상될 수 있습니다. 감소된 세동맥 수축은 저혈량증 동안 전신 혈관 저항의 생리학적 증가를 손상시킵니다. 정맥과 정맥의 수동적 및 능동적 협착이 감소하면 중앙 순환으로의 혈액 우회가 감소하고 정맥 환류가 손상됩니다.

주관적인 약점, 에너지 부족으로 정의되는 피로는 혈액투석 후 흔히 나타나는 증상입니다. 한외여과, 확산, 삼투압 불균형, 혈압 변화, 혈액막 상호 작용, 투석 중 장기간 자세 유지, 높은 종양 괴사 인자 수준 및 우울증과 같은 심리적 요인은 모두 투석 후 피로의 발병에 중요한 역할을 합니다.

연구에 따르면 신체 운동은 투석 치료를 받는 환자의 운동 기능 능력, 근력 및 삶의 질을 향상시키고, 혈압 조절을 제공하고, 당뇨병 발병 및 심혈관 질환의 위험을 줄이고, 우울증 및 불안 증상을 완화하고, 생존율 및 투석을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 능률.

ROM(Range of Motion)은 우리 몸의 각 관절의 운동량을 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 신체의 모든 관절은 정상적인 운동 범위를 가지고 있습니다. 관절의 정상적인 개방을 유지하는 것은 움직임을 통해 이루어집니다. ROM 운동은 구축을 줄이고 근육 움직임을 보존하는 데 도움이 된다는 점에서 매우 중요합니다. ROM 운동은 모든 근육-관절 그룹을 포괄하여 그룹으로든 개별적으로든 어떤 환경에서도 적용할 수 있는 저렴한 방법입니다. 장애가 있는 개인은 ROM 운동을 개별적으로 수행하거나 의료 전문가의 지원을 받을 수 있습니다. 장기간 움직이지 못하는 환자의 근력을 증가시켜 정맥 복귀를 지원합니다.

이러한 정보를 바탕으로 본 연구의 목적은 혈액투석 중 하지 ROM 운동이 저혈압, 피로 및 혈액투석 편안함에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이 연구는 무작위 대조 실험 연구로 설계되었습니다. 연구 샘플에는 2023년 7월부터 8월 사이에 사설 활력 투석 센터에서 치료를 받고, 연구에 참여하기로 동의하고 서면 허가를 받았으며, 18세 이상이고, 의사소통에 개방적이며, 완전히 지향적인 개인이 포함됩니다. , 터키어를 말하고 이해할 수 있고, 6개월 이상 주 3회 혈액투석 치료를 받았으며, 누공이 없었고, 손과 하지의 감각 상실, 종괴, 골절 및 내생 손톱 등의 증상이 없었습니다. 연구 참여를 원하지 않는 환자, 연구 과정 중 연구를 중단하고 싶은 환자는 연구에서 제외됩니다. 정보의 비밀유지와 연구의 목적은 연구가 시작되기 전에 각 참가자에게 설명되며, 연구 참여에 동의하는 개인으로부터 서면 및 구두 동의를 얻습니다. 참가자는 사례 그룹 또는 통제 그룹에 무작위로 할당됩니다. 프로토콜 번호는 각 그룹의 참가자를 무작위로 선택하는 데 사용됩니다. 프로토콜 번호가 홀수인 환자는 실험군을 구성하고, 프로토콜 번호가 짝수인 환자는 대조군을 구성합니다. 연구와 관련된 문헌 검토 결과 연구자가 개발한 데이터 수집 양식은 신청 전에 작성됩니다. 데이터 수집양식은 첫 번째 부분의 사회인구학적 특성과 질병에 대한 질문이 포함된 "환자 진단서"와 두 번째 부분의 "파이퍼 피로 척도" 및 혈액투석 편안함 척도로 구성됩니다.

환자를 20분간 ROM 운동을 실시한 중재군(n=32)과 일상적인 간호를 실시한 대조군(n=32)으로 나누었다. 연구의 표본 계산을 위해 G 전력 분석을 수행했는데 1종 오류는 0.05였습니다. 유형 2 오류 0.20; 0.80의 검정력을 사용하면 실험 그룹과 통제 그룹의 최소 표본 크기는 64명입니다. 사례군에게는 총 2주 동안 하지 ROM 운동을 실시합니다. 사례 그룹의 각 개인은 하지 ROM 운동을 받게 되며, 각 운동은 세션 시작 시부터 세션이 끝날 때까지 매 시간 20분 동안 지속됩니다. 데이터 수집 양식의 "파이퍼 피로 척도" 및 혈액 투석 편안함 척도는 세션 시작 후 1주, 2주 후에 다시 적용됩니다. 각 세션마다 개인의 활력 징후를 추적하고 기록합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Düzce, 칠면조, 81000
        • Düzce University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

18세 이상

  • 연구 참여에 동의하고 서면 동의를 받습니다.
  • 인지적, 감각적, 정신적 장애 없이
  • 터키어로 말하고 의사소통할 수 있는 분
  • 장소, 시간 및 사람 방향
  • 하지에 감각 및 운동 장애가 없는 자(마비, 기생충 등)
  • 하지의 종괴, 감각상실, 골절, 상처, 병변 등의 증상이 없는 자

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부함
  • 피부감염, 혈전증, 정맥염, 골절, 순환계 장애 등의 문제가 있는 환자
  • 활력징후에 영향을 미칠 수 있는 약물학적 또는 비약리학적 중재를 받은 환자
  • 연구 참여를 철회하기를 원하는 환자는 연구 과정에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
하지 ROM 운동은 각 안과 세션, 검사 및 사례 방문 세션이 끝날 때까지 매 시간 초부터 20분 동안 수행됩니다. 데이터 수집의 일부인 "Piper's Fatigue Scale"과 Hemodialytic Comfort Scale"은 세션 시작 후 1주차와 2주차 말에 다시 적용됩니다. 개인의 생활 구간은 각 세션에서 추적되고 기록됩니다.
사례 그룹의 각 개인은 하지 ROM 운동을 받게 되며, 각 운동은 세션 시작 시부터 세션이 끝날 때까지 매 시간 20분 동안 지속됩니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
연구 시행 기간 동안 대조군 환자에게는 일상적인 간호 서비스가 제공되며 추가적인 간호 개입은 적용되지 않습니다. 데이터 수집의 일부인 "Piper's Fatigue Scale"과 Hemodialytic Comfort Scale"은 세션 시작 후 1주차와 2주차 말에 다시 적용됩니다. 개인의 생활 구간은 각 세션에서 추적되고 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후속 양식
기간: 이주
이 양식은 문헌을 기반으로 하며 환자의 혈압을 추적하기 위해 연구원이 만들었습니다. 데이터는 연구원이 양식에 수동으로 등록합니다.
이주
파이퍼 피로 척도
기간: 이주

척도는 총 22개 항목으로 구성되어 있으며 환자의 주관적인 피로 인식을 4개의 하위 척도로 평가합니다. 일상 생활 활동에 대한 피로의 영향과 심각도를 평가하는 행동/심각도 하위 척도(6개 항목, 2-7); 피로로 인한 정서적 중요성을 다루는 정서적 하위 척도(5개 항목, 8-12); 피로의 신체적, 정서적, 감각적 증상을 반영하는 감각 하위 척도(5개 항목, 13-17); 피로가 인지 기능과 정신 상태에 미치는 영향 수준을 반영하는 인지/정신 하위 척도(6개 항목, 18-23).

척도 채점: 하위 척도 점수는 해당 하위 척도의 모든 항목 점수를 합산하고 항목 수로 나누어 얻습니다. 각 항목에 대한 응답은 0~10점 척도로 평가됩니다. 총 피로 점수는 22개 항목의 점수를 합산한 후 항목 수로 나눈 값입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 인지된 피로 수준이 더 높다는 것을 의미합니다.

이주
편안한 상태
기간: 이주
우리는 혈액투석 편안함 척도를 사용하는 두 그룹 모두에 속한 환자를 고려했습니다. 설문지는 9개의 질문으로 구성되어 있습니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Burcu01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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