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복강경 소매 위 절제술에서 복강경 보조 대 초음파 유도 복횡근 평면 블록 비교

2024년 3월 28일 업데이트: Amr Samir Wahdan, Cairo University
복횡근 평면(TAP) 차단은 체성 구심성 신경의 차단을 촉진하기 위해 내사근과 복횡근 근막 사이에 국소 마취제를 주입하는 것으로, 많은 ERAS 프로토콜에 통합된 효과적인 비마약성 부속물입니다. 우리는 LAP-TAP을 전달한 외과의사가 수술 후 통증 조절 측면에서 마취를 전달한 US-TAP보다 열등하지 않을 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 11562
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

선택적 복강경 소매 위 절제술 노화 > 18년 BMI > 40 kg/m2, ASA 점수 I-III

제외 기준:

금기사항으로 고통받는 만성 아편유사제 소비 병력, 연구 약물에 대한 알레르기로 고통받는 국소적 차단 병력, 이전 복합 복벽 재건 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: US-TAP 그룹
절차: US-TAP
초음파 지도를 받는 지역 블록 팀
활성 비교기: 랩탑 그룹
절차: 랩탑
복강경으로 직접 시각화하여 TAP 블록을 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모르핀이 필요해
기간: 최대 24시간
mg
최대 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 진통제 요청 시간
기간: 최대 24시간
수술 종료부터 첫 번째 진통제 투여까지 경과된 시간
최대 24시간
환자의 만족
기간: 최대 24시간
1~4점 척도(1, 나쁨, 2, 허용 가능, 3, 만족, 4, 우수)
최대 24시간
오피오이드 관련 부작용
기간: 최대 24시간
서맥과 저혈압
최대 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-854

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

아직 일 중

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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