통합 행동 건강 분야에서 증거 기반 치료에 대한 접근성 향상
2025년 7월 10일 업데이트: Anne I. Roche, Mayo Clinic
통합 행동 건강에 대한 단일 세션 중재 구현: 증거 기반 치료에 대한 접근성 향상
이 연구의 목적은 단일 세션 치료 방문이 Mayo Clinic의 통합 행동 건강 프로그램에서 정신 건강 서비스를 찾는 환자에게 관심이 있을 수 있는지 여부와 단일 세션 치료 방문이 정신 건강 개선에 도움이 될 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구자들은 단일 세션 방문이 향후 환자에게 제공하는 데 유용한 옵션이 될 수 있는지 더 잘 이해하기를 희망합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 현재 Mayo Clinic Rochester에서 IBH 상담 세션이 예정된 환자입니다.
- 영어를 읽고 말할 수 있습니다.
제외 기준:
- 정신병적 스펙트럼, 양극성 I 및 II 또는 심각한 약물 사용 장애로 진단받은 개인과 차트 검토에 따라 심각한 인지 장애가 있는 개인은 자격이 없으며 연구와 관련하여 연락을 받지 않습니다. 개인은 PHQ-9 및/또는 GAD-7에서 ≥ 5점을 받아야 하지만 두 측정 모두에서 14점을 초과하지 않아야 하며(경증에서 중등도의 우울증 및/또는 불안을 나타냄) PHQ-9의 항목 9에 2점 미만으로 반응해야 합니다("생각" 죽는 것이 낫거나 어떤 식으로든 자신을 다치게 할 생각을 하는 것이 좋습니다.") 연구 대상이 되려면
- 자격이 없는 환자는 원래 계획대로 정기적인 IBH 치료 상담 일정을 유지하게 됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 단일 세션 치료 방문
대상자는 통합 행동 건강(IBH) 임상의와 함께 단일 세션 치료 방문을 받게 됩니다.
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수용전념치료(ACT)와 해결중심 단기치료(SFBT) 원리에 기초한 단일 세션 중재(SSI)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PHQ-9 점수 변화
기간: 기준선 및 2주 후속 조치
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PHQ-9는 참가자들에게 우울증의 차원을 평가하는 9개의 질문을 0(전혀 아님)부터 3(거의 매일)의 척도로 평가하도록 요청합니다.
총점의 범위는 0~27점으로 점수가 높을수록 우울증 정도가 높은 것을 의미한다.
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기준선 및 2주 후속 조치
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GAD-7 점수의 변화
기간: 기준선 및 2주 후속 조치
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GAD-7은 참가자들에게 지난 2주 동안 얼마나 일반적으로 불안을 느꼈는지에 따라 0(전혀 아님)부터 3(거의 매일)까지의 4점 척도로 7개의 진술을 평가하도록 요청합니다.
총점의 범위는 0~21점이며, 점수가 높을수록 일반화된 불안이 높은 것을 의미합니다.
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기준선 및 2주 후속 조치
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IBH 치료에 대한 만족도
기간: 중재 직후(연구 방문 개시 후 1~1.25시간)
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CSQ-8(고객 만족도 설문지-8)을 사용하여 측정되었습니다.
총점의 범위는 8점에서 32점까지이며, 숫자가 높을수록 만족도가 높은 것을 의미합니다.
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중재 직후(연구 방문 개시 후 1~1.25시간)
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실행계획에 대한 만족도
기간: 중재 직후(연구 방문 개시 후 1~1.25시간)
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우리는 5점 척도로 평가된 3개 항목(0 = 전혀 그렇지 않음, 4 = 매우 좋음)을 사용하여 참가자의 실행 계획에 대한 만족도("방문이 실행 계획 개발에 도움이 되었습니까?", "얼마나 희망적입니까?")를 평가합니다. 그 행동 계획이 유용할 거라고 생각하시나요?"
및 "실행 계획을 사용하려는 동기가 얼마나 됩니까?").
점수 범위는 0~12점이며, 점수가 높을수록 실행 계획에 대한 만족도가 더 높은 것을 나타냅니다.
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중재 직후(연구 방문 개시 후 1~1.25시간)
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변화 점수에 대한 준비 상태의 변화
기간: 기준선 및 개입 직후(연구 방문 개시 후 1~1.25시간)
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변화 준비 눈금자는 정신 건강을 개선하기 위해 참가자의 변화 의지를 0(전혀 자신감 없음/중요/준비)부터 10 척도(완전히 자신감/중요/준비)까지 검사하는 3개 항목 척도입니다.
총점의 범위는 0~30점이며, 점수가 높을수록 변화하려는 의지가 높은 것을 의미한다.
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기준선 및 개입 직후(연구 방문 개시 후 1~1.25시간)
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목표 달성을 위한 경로(경로)를 생성하는 능력에 대한 믿음의 변화
기간: 기준선 및 개입 직후(연구 방문 개시 후 1~1.25시간)
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State Hope Scale(진로 하위 척도)은 목표 달성을 위한 경로를 생성하는 능력에 대한 참가자의 믿음을 평가하는 3개 항목 척도입니다.
척도 응답 범위는 1(확실히 거짓)부터 8(확실히 참)까지이며 총 점수는 3~24점이며 점수가 높을수록 경로 사고 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 개입 직후(연구 방문 개시 후 1~1.25시간)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가치 평가 설문지의 변화(가치 진행 하위 척도)
기간: 기준선 및 2주 후속 조치
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10개 항목으로 구성된 가치 평가 설문지는 참가자들에게 0(전혀 사실이 아님)부터 6(완전히 사실)까지의 7점 리커트 척도로 가치 있는 삶에 대한 진술을 평가하도록 요청합니다.
이 척도는 가치 진전(0-30)과 가치 방해(0-30)라는 두 가지 하위 척도를 평가하며, 각 점수가 높을수록 각각 가치 진전과 방해가 크다는 것을 의미합니다.
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기준선 및 2주 후속 조치
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가치 평가 설문지의 변화(가치 방해 하위 척도)
기간: 기준선 및 2주 후속 조치
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10개 항목으로 구성된 가치 평가 설문지는 참가자들에게 0(전혀 사실이 아님)부터 6(완전히 사실)까지의 7점 리커트 척도로 가치 있는 삶에 대한 진술을 평가하도록 요청합니다.
이 척도는 가치 진전(0-30)과 가치 방해(0-30)라는 두 가지 하위 척도를 평가하며, 각 점수가 높을수록 각각 가치 진전과 방해가 크다는 것을 의미합니다.
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기준선 및 2주 후속 조치
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CompACT 점수 변화(가치 있는 조치)
기간: 기준선 및 2주 후속 조치
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수용 및 헌신 치료 과정의 종합 평가-15 항목(CompACT)은 심리적 유연성(경험에 대한 개방성, 행동 인식 및 가치 있는 행동의 세 가지 하위 척도)을 평가하는 데 사용됩니다.
각 항목은 0~6점으로 평가됩니다(0 = 매우 동의하지 않음, 6 = 매우 동의함).
각 하위 척도(VA, OE, BA)의 점수가 높을수록 각각 더 큰 가치 있는 행동(VA), 더 큰 경험 개방성(OE) 및 더 큰 행동 인식(BA)을 나타냅니다.
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기준선 및 2주 후속 조치
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CompACT 점수 변화(경험에 대한 개방성)
기간: 기준선 및 2주 후속 조치
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수용 및 헌신 치료 과정의 종합 평가-15 항목(CompACT)은 심리적 유연성(경험에 대한 개방성, 행동 인식 및 가치 있는 행동의 세 가지 하위 척도)을 평가하는 데 사용됩니다.
각 항목은 0~6점으로 평가됩니다(0 = 매우 동의하지 않음, 6 = 매우 동의함).
각 하위 척도(VA, OE, BA)의 점수가 높을수록 각각 더 큰 가치 있는 행동(VA), 더 큰 경험 개방성(OE) 및 더 큰 행동 인식(BA)을 나타냅니다.
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기준선 및 2주 후속 조치
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CompACT 점수 변화(행동 인식)
기간: 기준선 및 2주 후속 조치
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수용 및 헌신 치료 과정의 종합 평가-15 항목(CompACT)은 심리적 유연성(경험에 대한 개방성, 행동 인식 및 가치 있는 행동의 세 가지 하위 척도)을 평가하는 데 사용됩니다.
각 항목은 0~6점으로 평가됩니다(0 = 매우 동의하지 않음, 6 = 매우 동의함).
각 하위 척도(VA, OE, BA)의 점수가 높을수록 각각 더 큰 가치 있는 행동(VA), 더 큰 경험 개방성(OE) 및 더 큰 행동 인식(BA)을 나타냅니다.
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기준선 및 2주 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Anne Roche, PhD, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 17일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 19일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 23-011276
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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