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내면화된 낙인 감소에 초점을 맞춘 심리교육의 효과

2024년 3월 30일 업데이트: Kadriye Atar, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

정신분열병 진단을 받은 개인의 내면화된 낙인을 줄이는 데 중점을 둔 정신교육이 치료 순응도와 내면화된 낙인에 미치는 영향

낙인과의 싸움에서는 정신질환 진단을 받은 개인에 대한 교육에 초점을 맞춰야 합니다. 정신교육은 정신 건강 문제의 치료와 재활에 중요한 위치를 차지합니다. 질병의 징후와 증상을 조기에 인식하고, 치료 순응도를 보장하고, 대처 기술을 향상시키며, 낙인과 싸우고, 내면화된 낙인을 예방하고, 사회적 낙인에 대응하기 위해서는 심리교육이 필요합니다. 정신 장애가 있는 개인이 낙인의 원인에 대해 적절한 지식을 갖고 있다면 내면화된 낙인이 발생할 가능성이 낮아질 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

정신질환 중 낙인에 가장 많이 노출된 그룹은 정신분열증 진단을 받은 개인입니다. 이러한 사람들은 낙인에 대한 두려움 때문에 치료를 기피하며, 이는 그들의 안녕을 보장하는 데 심각한 장애가 됩니다. 낙인의 내면화는 외로움, 분노, 무력감, 삶의 질 저하, 자존감 저하를 유발하는 동시에 치료 순응에 심각한 장벽을 만듭니다. 치료 순응도 문제: 기능 장애, 재발 및 악화, 반복적인 입원, 삶의 질에 대한 악영향 및 사망률 증가를 유발합니다. 정신분열증 치료에 있어 약물치료만 받는 환자들이 약물부작용과 질병증상의 재발로 인해 약물사용에 대해 부정적인 태도를 보이는 경우가 많다는 사실은 약물치료와 더불어 심리사회적 접근도 중요시되어야 함을 보여준다. 결과적으로 내면화된 낙인은 치료 순응도에 큰 장애가 되는 것으로 생각되며, 내면화된 낙인을 줄이기 위해 시행하는 관행은 치료 순응도를 높이는 데 효과적이라고 생각됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, 칠면조
        • Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • DSM-V TR 진단 기준에 따라 정신분열증으로 진단되었으며,
  • 18세 이상,
  • 2개월 동안 완화 상태를 유지하고 있으며,
  • 최소한 초등학교 졸업자,
  • 에디르네(Edirne) 도심과 그 지역에 거주하며,
  • 청각이나 이해에 문제가 없는 개인.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 못하며,
  • 추가 진단으로 치매 또는 기타 기질성 정신장애 진단을 받은 경우,
  • 약물 남용(니코틴 제외) 병력이 있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
심리교육그룹(실험) 내면화된 낙인을 줄이는 데 초점을 맞춘 심리교육이 실험그룹에 적용됩니다.

참가자는 무작위로 배정되어 실험 그룹과 통제 그룹으로 나뉩니다. 초기 측정은 대면 회의를 통해 수집됩니다. 통제 그룹은 정기적인 지역사회 정신건강 센터 서비스를 계속 받는 반면, 실험 그룹은 일상적인 지역사회 정신건강 센터 서비스 외에 내면화된 낙인을 줄이는 데 초점을 맞춘 심리교육 프로그램을 받게 됩니다. 프로그램이 완료된 후 실험 그룹과 통제 그룹의 최종 측정값이 수집됩니다.

프로그램은 주 1회, 7개 세션으로 구성될 예정이며, 각 세션당 약 60~90분의 시간이 배정될 것으로 예상됩니다. 세션은 30~40분 세션과 15분 휴식의 두 세션으로 나누어집니다.

간섭 없음: 개입 없음
컨트롤(Control Group) 컨트롤 그룹에는 개입이 적용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신질환 척도의 내면화된 낙인
기간: 4개월

29개 항목으로 구성되어 있으며 내부 낙인을 평가하는 자가보고식 척도이다. 척도에는 1. 소외(6개 항목), 2. 고정관념 지지(7개 항목), 3. 차별 인지(5개 항목), 4. 사회적 위축(6개 항목), 5. 낙인에 대한 저항(5개 항목)이 포함됩니다. 5개의 하위 척도가 있습니다. 척도의 항목은 "매우 동의하지 않는다"(1점), "동의하지 않는다"(2점), "동의한다"(3점), "매우 동의한다"( 4점). 답변됩니다. "낙인에 대한 저항" 하위 척도 항목은 역순으로 점수가 매겨집니다.

5개 하위 척도의 점수를 합산하여 얻은 총점은 29점에서 116점 사이입니다. 척도에서 점수가 높을수록 개인의 내면화된 낙인이 부정적인 방식으로 더 심각하다는 것을 의미합니다. 전체 척도에 대해 얻은 내부 일관성 계수는 ​​0.93으로 나타났으나 척도의 반분 신뢰도는 0.89로 결정되었다.

4개월
약물 준수 보고 척도
기간: 4개월
5개 문항으로 구성된 5점 Likert형 척도입니다. 이 척도는 혈압, 당뇨병, 류마티스 관절염, 염증성 장 질환, 고지혈증, 만성 통증, 양극성 기분 장애 등 다양한 질병의 복약 순응도를 평가하는 데 사용됩니다. 총 시험점수는 항목별로 얻은 점수를 합산하여 구합니다. 척도의 점수는 5에서 25 사이입니다. 획득된 점수가 증가하면 호환성을 나타내고, 점수가 감소하면 비준수를 나타냅니다. 척도는 단일요인구조로 평가되었으며 기준 및 판별타당도와 신뢰도가 좋은 수준인 것으로 나타났다(Cronbach Alpha = 0.85).
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ozge SUKUT, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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