内面化されたスティグマの軽減に焦点を当てた心理教育の効果
統合失調症と診断された個人における内面化されたスティグマの軽減に焦点を当てた心理教育が治療遵守および内面化されたスティグマに及ぼす効果
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Kadriye ATAR, MSc
- 電話番号:+90 5065595119
- メール:kadriye.atar@ogr.iuc.edu.tr
研究場所
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Şişli
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Istanbul、Şişli、七面鳥
- Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- ボランティアで研究に参加して、
- DSM-V TR 診断基準に従って統合失調症と診断されている、
- 18歳以上、
- 2ヶ月ほど寛解状態ですが、
- 少なくとも小学校卒業以上で、
- エディルネ市内中心部とその地区に居住しており、
- 聴覚や理解に問題がない人。
除外基準:
- 包含基準を満たしていない、
- 追加の診断として認知症またはその他の器質的精神障害の診断を受けている、
- 薬物乱用(ニコチン以外)の履歴がある人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験的
心理教育グループ(実験) 内面化されたスティグマの軽減に焦点を当てた心理教育が実験グループに適用されます。
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参加者はランダム化され、実験グループと対照グループに分けられます。 最初の測定値は対面でのミーティングを通じて収集されます。 対照群は引き続き定期的な地域精神保健センターのサービスを受けますが、実験群は定期的な地域精神保健センターのサービスに加えて、内在化した偏見の軽減に焦点を当てた心理教育プログラムを受けます。 プログラムの完了後、実験グループと対照グループの最終測定値が収集されます。 プログラムは週1回、全7回の予定で、各回の所要時間は60~90分程度を予定しています。 セッションは 30 ~ 40 分のセッションと 15 分の休憩の 2 つのセッションに分かれています。 |
介入なし:介入なし
対照 (対照群) 対照群には介入は適用されません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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精神疾患の内面化された偏見の尺度
時間枠:4ヶ月
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これは 29 項目からなる自己申告尺度であり、内部スティグマを評価します。 この尺度には、1. 疎外感 (6 項目)、2. 固定観念の支持 (7 項目)、3. 認識された差別 (5 項目)、4. 社会的引きこもり (6 項目)、および 5. スティグマへの抵抗 (5 項目) が含まれます。 5 つのサブスケールがあります。 尺度の項目は、「まったくそう思わない」(1 点)、「そう思わない」(2 点)、「そう思う」(3 点)、「強くそう思う」( 4点)。と答えられます。 「汚名への耐性」サブスケールの項目は逆にスコア付けされます。 5 つのサブスケールのスコアを合計することで得られる合計スコアは、29 ~ 116 ポイントの範囲で変化します。 スケールのスコアが高いほど、その人の内面化された偏見が否定的な意味でより深刻であることを意味します。 スケール全体で得られた内部一貫性係数は 0.93 であることが判明しましたが、スケールの分割半分の信頼性は 0.89 と決定されました。 |
4ヶ月
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服薬遵守報告スケール
時間枠:4ヶ月
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これは、5 つの質問からなる 5 点リッカート タイプの尺度です。
このスケールは、血圧、糖尿病、関節リウマチ、炎症性腸疾患、高脂血症、慢性疼痛、双極性気分障害などの多くの疾患における服薬遵守を評価するために使用されます。
テストの合計スコアは、項目から得られたスコアを加算することによって得られます。
スケールのスコアは 5 ~ 25 の間で変化します。
取得されたスコアの増加は互換性を示し、スコアの減少は非準拠を示します。
このスケールは単一の因子構造で評価され、良好なレベルの基準、判別の妥当性および信頼性を備えていることがわかりました (Cronbach Alpha = 0.85)。
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4ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Ozge SUKUT, PhD、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IstanbulUCKA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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