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内面化されたスティグマの軽減に焦点を当てた心理教育の効果

2024年3月30日 更新者:Kadriye Atar、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

統合失調症と診断された個人における内面化されたスティグマの軽減に焦点を当てた心理教育が治療遵守および内面化されたスティグマに及ぼす効果

偏見との戦いでは、精神疾患と診断された個人の教育に焦点を当てるべきである。 心理教育は、精神的健康問題の治療とリハビリテーションにおいて重要な位置を占めています。 心理教育は、病気の兆候や症状を早期に認識し、治療の順守を確保し、対処スキルを向上させるだけでなく、偏見と闘い、内面化された偏見を防ぎ、社会的偏見に対抗するためにも必要です。 精神障害のある人がスティグマの原因について十分な知識を持っていれば、内面化されたスティグマを抱く傾向が少なくなる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

精神疾患の中で最も偏見にさらされているのは、統合失調症と診断された人々です。 これらの人々は汚名を恐れて治療を避けており、それが彼らの幸福を確保する上で重大な障害となっています。 スティグマの内面化は、孤独感、怒り、無力感、生活の質の低下、自尊心の低下を引き起こすと同時に、治療遵守に対する大きな障壁となります。 治療のコンプライアンス問題: 機能障害、再発と増悪、度重なる入院、生活の質への悪影響、死亡率の増加を引き起こします。 統合失調症の治療において薬物治療のみを受けている多くの患者が、薬の副作用や疾患症状の再発により薬物使用に対して否定的な態度をとるようになってしまうという事実は、薬物治療に加えて心理社会的アプローチも重要視されるべきであることを明らかにしている。 その結果、内面化されたスティグマは治療コンプライアンスの重大な障害となっており、内面化されたスティグマを軽減するために実施される実践は治療コンプライアンスの向上に効果的であると考えられています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Şişli
      • Istanbul、Şişli、七面鳥
        • Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ボランティアで研究に参加して、
  • DSM-V TR 診断基準に従って統合失調症と診断されている、
  • 18歳以上、
  • 2ヶ月ほど寛解状態ですが、
  • 少なくとも小学校卒業以上で、
  • エディルネ市内中心部とその地区に居住しており、
  • 聴覚や理解に問題がない人。

除外基準:

  • 包含基準を満たしていない、
  • 追加の診断として認知症またはその他の器質的精神障害の診断を受けている、
  • 薬物乱用(ニコチン以外)の履歴がある人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
心理教育グループ(実験) 内面化されたスティグマの軽減に焦点を当てた心理教育が実験グループに適用されます。

参加者はランダム化され、実験グループと対照グループに分けられます。 最初の測定値は対面でのミーティングを通じて収集されます。 対照群は引き続き定期的な地域精神保健センターのサービスを受けますが、実験群は定期的な地域精神保健センターのサービスに加えて、内在化した偏見の軽減に焦点を当てた心理教育プログラムを受けます。 プログラムの完了後、実験グループと対照グループの最終測定値が収集されます。

プログラムは週1回、全7回の予定で、各回の所要時間は60~90分程度を予定しています。 セッションは 30 ~ 40 分のセッションと 15 分の休憩の 2 つのセッションに分かれています。

介入なし:介入なし
対照 (対照群) 対照群には介入は適用されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神疾患の内面化された偏見の尺度
時間枠:4ヶ月

これは 29 項目からなる自己申告尺度であり、内部スティグマを評価します。 この尺度には、1. 疎外感 (6 項目)、2. 固定観念の支持 (7 項目)、3. 認識された差別 (5 項目)、4. 社会的引きこもり (6 項目)、および 5. スティグマへの抵抗 (5 項目) が含まれます。 5 つのサブスケールがあります。 尺度の項目は、「まったくそう思わない」(1 点)、「そう思わない」(2 点)、「そう思う」(3 点)、「強くそう思う」( 4点)。と答えられます。 「汚名への耐性」サブスケールの項目は逆にスコア付けされます。

5 つのサブスケールのスコアを合計することで得られる合計スコアは、29 ~ 116 ポイントの範囲で変化します。 スケールのスコアが高いほど、その人の内面化された偏見が否定的な意味でより深刻であることを意味します。 スケール全体で得られた内部一貫性係数は 0.93 であることが判明しましたが、スケールの分割半分の信頼性は 0.89 と決定されました。

4ヶ月
服薬遵守報告スケール
時間枠:4ヶ月
これは、5 つの質問からなる 5 点リッカート タイプの尺度です。 このスケールは、血圧、糖尿病、関節リウマチ、炎症性腸疾患、高脂血症、慢性疼痛、双極性気分障害などの多くの疾患における服薬遵守を評価するために使用されます。 テストの合計スコアは、項目から得られたスコアを加算することによって得られます。 スケールのスコアは 5 ~ 25 の間で変化します。 取得されたスコアの増加は互換性を示し、スコアの減少は非準拠を示します。 このスケールは単一の因子構造で評価され、良好なレベルの基準、判別の妥当性および信頼性を備えていることがわかりました (Cronbach Alpha = 0.85)。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Ozge SUKUT, PhD、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月30日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月30日

最初の投稿 (実際)

2024年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月30日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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