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아연-아미노산(ZnAA)과 아연 글루코네이트의 대사 효과 비교

2024년 4월 4일 업데이트: University of California, Berkeley

공복 상태에서 아연-아미노산(ZnAA)과 아연 글루코네이트의 대사 효과 비교

음식 섭취는 신체 내 아연 대사에 영향을 미칩니다. Lowe와 동료들은 아연이 식후에 혈장 밖으로 나와 간과 같은 조직으로 이동한다는 것을 입증했습니다(1). 식사와 함께 흡수된 아연은 문맥 순환을 통해 간으로 전달되는 반면, 공복 상태에서 섭취한 아연은 말초 혈장으로 더 쉽게 전달될 수 있습니다. 음식과 함께 섭취되는 아연은 음식 매트릭스의 성분과 결합할 가능성이 더 높으므로 상부 위장관의 Zip4 이온성 아연 수송체에 의해 효율적으로 흡수되지 않습니다. 그러나 식품 매트릭스에 있는 일부 아연은 소장 전체에 걸쳐 아미노산과 함께 흡수될 수 있습니다(2). 아연과 아미노산의 동시 흡수는 오메가-6 지방산 불포화에 대한 음식과 함께 섭취된 아연의 더 큰 효과를 설명할 수 있습니다(3). 연구자들은 아미노산과 복합된 아연을 보충함으로써 이 효과가 극대화될 수 있다고 제안합니다. 아연 아미노산 복합체는 음식에서 단백질에 결합된 아연의 흡수 및 유지를 모방할 가능성이 높기 때문에 연구자들은 공복 상태에서 섭취한 아미노산에 결합된 아연이 글루코네이트와 관련된 아연보다 더 효율적으로 세포 구획으로 향할 것이라고 제안합니다. .

본 연구의 일차 목적은 공복 상태에서 아연 복합체를 섭취할 때 아연 아미노산 복합체를 제공하는 것이 아연 글루콘산염에 비해 필수 지방산 불포화 지수에 더 큰 영향을 미치는지 여부를 확인하는 것입니다.

연구자들은 2주 동안 매일 공복 상태에서 아연 아미노산(Zn-AA) 복합체를 섭취하는 것이 아연 글루콘산염에 비해 FADS1 활성 지수에 더 큰 영향을 미친다는 가설을 세웠습니다. 또한, 글루콘산아연이 혈장에 유지되기 때문에 이온성 글루콘산아연의 세포 구획 내 흡수가 Zn-AA에 비해 감소한다면, 2주 동안 매일 글루콘산아연을 섭취하는 것이 공복 혈장 아연 농도에 더 큰 영향을 미칠 것입니다. Zn-AA 복합체.

연구 개요

상세 설명

사전 동의를 얻고 일정이 참가자와 함께 설정되면 참가자는 처음 2주 동안 섭취할 아연병을 픽업하고 예정된 날짜에 연구를 시작합니다.

방문 1(1주차, 1일차): 참가자들은 첫 번째 채혈 방문을 위해 금식하면서 Morgan Hall에 올 것입니다. 8시간 금식 후 병원에 오셔서 혈액 샘플을 채취하게 됩니다. 그들은 매일 아침 2일차부터 정규 아침 식사를 하기 30분 전에 아연을 섭취하고 매일 아침 식사 일지에 아침 식사로 무엇을 먹는지 기록하도록 지시받을 것입니다. 그들은 주어진 아연을 13일 동안(2~14일) 복용합니다.

방문 2(2주차, 15일차): 참가자는 8시간 금식 후 Morgan Hall에 와서 조사관이 두 번째 혈액 샘플을 수집합니다. 그런 다음 피험자에게는 교차 연구 사이에 휴약 기간을 허용하기 위해 2주 후에 실시될 3차 및 4차 방문에 대한 지침이 제공됩니다.

방문 3(5주차, 1일차): 참가자들은 세 번째 채혈 방문을 위해 금식하면서 Morgan Hall에 올 것입니다. 이들은 8시간 동안 금식한 후 병원에 오며, 조사관은 혈액 샘플을 채취할 예정이다. 피험자들은 매일 아침 정규 아침 식사를 하기 30분 전에 2일차부터 대체 아연을 섭취하고 매일 아침 식사 일지에 아침 식사를 기록하도록 지시받게 됩니다. 그들은 주어진 아연을 13일 동안(2~14일) 복용합니다.

방문 4: (6주차, 15일차): 참가자는 8시간 금식 후 Morgan Hall에 와서 조사관은 마지막 네 번째 혈액 샘플을 수집합니다. 이때 피험자의 아침 식사 기록이 수집되고 연구 참여가 완료됩니다.

연구 다이어트:

연구 대상자는 총 26일 동안 아연을 섭취하게 됩니다(휴약 기간 전 13일 동안 한 가지 형태로, 그 다음에는 대체 형태로 13일 동안). 이들에게는 하루 13일 동안 아연 글루콘산염 형태의 아연 30mg과 아연 아미노산 복합체 형태의 아연 30mg이 제공됩니다. 그들은 처음 2주 동안 공복 상태에서 글루콘산 아연이나 아미노산 아연을 섭취하면서 어떤 형태의 아연을 섭취할지 무작위로 배정됩니다. 모든 참가자는 아침 식사 최소 30분 전에 공복 상태에서 아연을 섭취해야 합니다. 남자들은 매일 아침 식사 음식, 섭취량, 아침 식사 시간을 기록합니다. 그들은 2주 동안 꾸준한 식이 패턴을 유지하고 꾸준한 신체 활동 루틴을 유지하도록 요청받을 것입니다.

단식:

혈액 채취가 필요한 4회 방문 전 8시간 동안 음식은 허용되지 않습니다. 단식 중에 수분을 유지하고 혈액 수집을 촉진하기 위해 물을 섭취할 수 있으며 섭취해야 합니다. 단식 중에는 물 이외의 다른 음료를 섭취하지 마십시오.

혈액 샘플(1주차, 1일차, 2주차, 15일차, 5주차, 1일차, 6주차, 15일차) 참가자는 연구 기간 동안 총 4개의 혈액 샘플을 제공합니다. 팔의 정맥에 바늘을 삽입하여 혈액 샘플을 채취합니다. 각 샘플의 양은 약 15ml(또는 1테이블스푼)입니다. 전체 연구를 위해 총 60ml(약 1/4컵)가 추출됩니다.

샘플의 실험실 분석. ICP-OES를 통해 혈액 샘플의 총 아연 함량을 분석하고 LC-MS/MS를 통해 기타 지방산과 함께 FADS1 활성 지수를 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • Berkeley, California, 미국, 94720
        • 모병
        • University of California, Berkeley
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 겉보기에 건강한 남성(예: 현재 약이나 특정 식이요법이 필요한 건강 문제가 없음)
  • 18~50세
  • 체질량 지수 18~30kg/m2
  • 총 4주 동안 연구에서 제공한 아연 보충제를 복용할 의향이 있음

제외 기준:

  • 심장병 병력, 염증성 장 증후군이나 관절염을 포함한 모든 염증성 질환, 암 치료 병력 또는 이전에 HIV 진단을 받은 병력
  • 흡연이나 알코올 남용, 불법 약물 사용
  • 출혈 장애 또는 혈액 희석제 사용과 같은 정맥 천자에 대한 금기 사항
  • 미네랄 및 오메가 오일을 포함한 비타민 또는 보충제를 복용하고 있지만 연구 2주 전 및 연구 기간 동안 보충제 복용을 중단하는 데 동의할 수 없는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아연 아미노산
보충제의 아연은 아미노산 라이신 및 글루타메이트와 복합되어 있습니다.
30mg의 아연 아미노산 보충제가 경구로 섭취됩니다. 13일간 단식한 상태.
실험적: 아연 글루콘산염
보충제의 아연은 글루코네이트와 복합되어 있습니다.
30mg 아연 글루콘산염 보충제가 p.o.로 섭취됩니다. 13일간 단식한 상태.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FADS1 활동 지수
기간: 1일차(기준점 1), 15일차(종점 1), 29일차(기준점 2), 43일차(종료점 2)
아라키돈산 대 디호모-감마-리놀렌산의 몰비(단위 없음), 즉 지방산 불포화효소 1(FADS1) 생성물 대 전구체.
1일차(기준점 1), 15일차(종점 1), 29일차(기준점 2), 43일차(종료점 2)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공복 혈장 아연 농도
기간: 1일차(기준점 1), 15일차(종점 1), 29일차(기준점 2), 43일차(종료점 2)
하룻밤 단식 후 샘플링된 혈장 내 아연 농도(mg/dL)
1일차(기준점 1), 15일차(종점 1), 29일차(기준점 2), 43일차(종료점 2)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-07-15499

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

FADS1 활동 지수 및 혈장 아연 농도에 대한 식별되지 않은 데이터는 요청 시 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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