외상성 통증에서 비강내 진통제와 정맥내 진통제의 시간비용
2025년 1월 28일 업데이트: Robert Weenink, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
급성 외상성 통증의 병원 전 치료는 군사 실습에서 일반적입니다. 진통제는 일반적으로 정맥 주사(IV)로 투여됩니다. 민간 병원 전 환경에 대한 연구에 따르면 IV 접근을 얻는 것은 어렵고 시간이 많이 걸리며 치료 시작이 지연될 수 있습니다. 예를 들어 전투 환경과 같이 군사 병원 환경에서 IV 접근권을 확보하기 위한 과제는 훨씬 더 큽니다. 그러나 이는 평가되지 않았습니다.
현재 지침은 또한 비강내(IN) 투여와 같은 진통제에 대한 대체 투여 경로를 제공합니다. IN 투여는 빠르고 쉽고 효과적인 투여 경로입니다. 이 연구는 시뮬레이션된 군 병원 전 환경에서 급성 외상성 통증이 있는 환자에게 IV 투여에 비해 IN 투여가 더 빠르고 의료 서비스 제공자 만족도를 높이는지 여부를 결정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Noord-Holland
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Amsterdam, Noord-Holland, 네덜란드, 1105AZ
- Amsterdam UMC
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 모든 해군 간호사가 병원 전 외상 치료 훈련(시뮬레이션)에 참석하고 있습니다.
제외 기준: 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: IV 먼저
이 그룹의 피험자들은 첫 번째 시나리오에서는 정맥내 투여를 사용하고 두 번째 시나리오에서는 비강내 투여를 사용하도록 지시받게 됩니다.
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진통제는 정맥 내로 투여됩니다.
진통제는 분무기를 사용하여 비강 내로 투여됩니다.
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다른: 먼저
이 그룹의 피험자들은 첫 번째 시나리오에서는 비강내 투여를 사용하고 두 번째 시나리오에서는 정맥내 투여를 사용하도록 지시받게 됩니다.
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진통제는 정맥 내로 투여됩니다.
진통제는 분무기를 사용하여 비강 내로 투여됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진통제 투여에 소요되는 시간(분)
기간: 시뮬레이션 훈련 중(5분 미만 예상)
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의료 서비스 제공자가 첫 번째 필수 항목(예:
지혈대, 비강분무기, 앰플)을 약봉지에서 꺼냅니다.
진통제 투여가 완료되면 시간 간격이 종료됩니다.
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시뮬레이션 훈련 중(5분 미만 예상)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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현장에서 보낸 총 시간(분)
기간: 시뮬레이션 훈련 중(10분 미만 예상)
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시간 간격은 의료 서비스 제공자가 환자에게 도착할 때 시작됩니다.
진통제를 투여하고 사용한 재료를 폐기하면 시간 간격이 종료됩니다.
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시뮬레이션 훈련 중(10분 미만 예상)
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IV 액세스를 얻는 데 필요한 시간
기간: 시뮬레이션 훈련 중(5분 미만 예상)
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의료 서비스 제공자가 첫 번째 필수 항목(예:
지혈대 또는 알코올 천)을 약봉지에서 꺼냅니다.
IV 카테터를 테이프로 붙이거나 세척할 때(둘 중 마지막에 해당하는 시점) 시간 간격이 종료됩니다.
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시뮬레이션 훈련 중(5분 미만 예상)
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IN 투여 준비에 소요되는 시간
기간: 시뮬레이션 훈련 중(0.5분 미만 예상)
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의료인이 비강 분무기를 잡는 순간부터 시간 간격이 시작됩니다.
비강 분무기를 주사기에 놓으면 시간 간격이 종료됩니다.
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시뮬레이션 훈련 중(0.5분 미만 예상)
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사용된 투여 경로에 대한 해군 간호사의 만족도.
기간: 시뮬레이션 교육을 마친 직후
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이는 0~10 Likert 척도로 평가되며, 0은 '매우 불만족'을 나타내고 10은 '매우 만족'을 나타냅니다.
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시뮬레이션 교육을 마친 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Markus W Hollmann, PhD, Amsterdam UMC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 13일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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