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임신으로 인한 허리 통증에 대한 코어 안정화 운동과 허리 강화 운동의 복합 효과.

2024년 11월 19일 업데이트: Riphah International University

임신으로 인한 허리 통증, 장애 및 기능에 대한 코어 안정성 운동과 허리 강화 운동의 결합 효과.

본 연구는 임신으로 인한 허리 통증, 장애 및 기능이 있는 여성을 대상으로 허리 강화 운동을 포함하거나 포함하지 않은 코어 안정성 운동의 복합 효과를 확인하기 위한 무작위 대조 시험으로, 위 기술이 통증에 미치는 영향을 검토할 수 있습니다. 임신한 여성의 장애 및 기능 비확률 편의 샘플링 기법을 사용하며, 나비푸라 라호르 사회병원(Society Hospital Nabipura Lahore)의 적격 기준에 따라 피험자를 무작위로 두 그룹으로 할당합니다. A그룹 참가자는 허리 강화 운동과 함께 코어 안정화 운동을, B그룹 참가자는 4주 동안 코어 안정성 운동을 실시한다. 평가는 숫자 통증 평가 척도, Oswestry 장애 지수 설문지 및 허리 통증 기능 척도를 통해 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

임신으로 인한 허리 통증은 복부 근육과 골반 근육의 약화를 유발하여 임산부의 코어 안정성과 허리 근력에 영향을 미칩니다. 본 연구에서는 임신으로 인한 허리 통증 인구를 대상으로 허리 강화 운동을 포함하거나 포함하지 않은 코어 안정화 운동의 효과를 분석할 것입니다. 이 연구는 무작위 대조 시험이 될 것입니다. 임신으로 인한 허리 통증이 있는 임산부에게 코어 안정화 운동과 근력 강화 운동 프로그램을 적용합니다. 미리 결정된 포함 기준을 충족하는 대상은 두 그룹으로 나뉩니다. 평가는 숫자 통증 평가 척도(NPRS), Oswestry 장애 지수 설문지 및 허리 통증 기능 척도(BPFS)를 사용하여 수행됩니다. 한 그룹의 피험자는 허리 강화 운동과 함께 코어 안정성 운동을 받고, 다른 그룹에는 코어 안정성 운동만 받게 됩니다. 각 피험자는 주당 5회 치료 세션으로 총 20회 치료 세션을 받게 됩니다. 측정은 치료 세션의 시작과 끝에서 기록됩니다. 기록된 값은 SPSS를 사용하여 모든 변경 사항을 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54700
        • Society Hospital Nabipura

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 임산부
  • 두 번째 및 세 번째 삼 분기에 임신한 여성입니다.
  • 다중 중증 환자
  • 요통 강도가 NPRS에서 10점 중 4점보다 크며, 이는 중등도에서 중증을 나타냅니다.

제외 기준:

  • 전치태반
  • 출혈 또는 얼룩
  • 임신 전 허리통증
  • 임신으로 인한 고혈압
  • 음부 신경 포착 증후군.
  • 골반저 물리치료에 동시에 참여하지 않습니다.
  • 검사 시 레바토라니 슬링을 촉진할 때 압통이 유발되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코어 안정성 운동 및 허리 강화 운동 그룹:
환자에게 코어 안정화 운동 프로그램과 허리 강화 운동 프로그램을 결합한 운동 프로그램을 수행하도록 요청합니다. 주당 5회 세션 및 4주 후속 조치 후 중재 후 평가
다른: 코어 안정성 운동
코어 안정성 운동은 코어 근육을 강화하는 데 사용되며, 여기에는 코어 근육을 목표로 하는 골반 기울기, 벽 스쿼트, 브리징, 버드 독 및 힐 워킹과 같은 운동 세트가 포함됩니다.
다른: 허리 강화 운동
등 강화 운동은 소 고양이 운동, 어린이 자세, 힐 싯(heel sit) 및 케겔과 같은 등 근육을 목표로 하는 일련의 운동을 포함하여 등 근육을 강화하는 데 사용됩니다.
활성 비교기: 코어 안정화 운동 그룹
이 그룹의 환자는 코어 안정성 운동 프로그램만 수행합니다. 주당 5회 세션 및 4주 후속 조치 후 중재 후 평가
다른: 코어 안정성 운동
코어 안정성 운동은 코어 근육을 강화하는 데 사용되며, 여기에는 코어 근육을 목표로 하는 골반 기울기, 벽 스쿼트, 브리징, 버드 독 및 힐 워킹과 같은 운동 세트가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 최대 4주
NPRS는 응답자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 분할된 숫자 척도입니다. 일반적인 형식은 가로 막대 또는 선입니다. NPRS는 극심한 통증 심각도를 설명하는 용어에 기반을 두고 있습니다. 기준에서 4주로 변경
최대 4주
Oswestry 장애 지수 설문지
기간: 최대 4주
오스웨스트리 장애지수 설문지는 10가지 일상활동 중 장애수준을 갖춘 요통재활환자의 일상생활활동 기능(장애) 수준에 대한 주관적 백분율 점수를 제공한다. 각 항목은 0~5점의 6가지 옵션으로 구성됩니다. 0은 장애가 가장 적은 것을 의미하고 5가 큰 경우 총점은 백분율로 계산됩니다. 0%는 장애가 없음을 나타내고 100%는 가장 높은 장애 수준을 나타냅니다.
최대 4주
허리 통증 기능 척도(BPFS):
기간: 최대 4주
BPFS는 요통 후 환자의 신체 기능을 측정하는 데 사용되는 주관적인 척도입니다. 총 12개 문항으로 구성되어 있으며 총점은 60점입니다. 최대 점수는 환자의 최대 신체 능력을 나타냅니다. 0은 신체적 능력이 없고 60은 어떤 활동에도 어려움이 없음
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Marwa Shafiq Dar, MS*, Riphah International University, Lahore, Pakistan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0568

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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