이유 실험을 진행 중인 장기 기계 환기를 사용하는 기관 절개 환자에서 고유량 산소 요법의 생리학적 및 임상적 효과
2024년 4월 9일 업데이트: National Taiwan University Hospital
본 연구는 PMV 조건(최소 10일 동안 인공호흡기를 지속적으로 사용하는 것으로 정의)을 충족하는 본 병원 호흡기 진료 센터에 입원한 환자 중 훈련을 마치고 인공호흡기를 곧 받게 될 환자를 대상으로 합니다.
설명 동의를 얻은 후 자발 호흡 훈련 전후에 지속적으로 완전하고 폐용적 및 환기 관류 분포에 대한 다양한 관련 생리적 데이터를 수집하고 인공 호흡기 분리의 상관 관계를 분석 및 예측합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- National Taiwan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
RCC로 이송되어 기관절개술 후 인공호흡기에서 벗어나려고 시도한 환자
설명
포함 기준:
- 최소 20세 이상, 기관 절개술을 받았고, 최소 10일 동안 인공호흡기를 사용했으며, 활력 징후가 안정적이어야 합니다.
제외 기준:
- 연령 <20세
- 호흡보호구에서 공급되는 산소 농도(FiO2)가 60%를 초과합니다.
- 임신한
- 혈압-수축기 혈압 70mmHg 미만
- 심장 박동수가 분당 50회 미만이거나 분당 160회 이상입니다.
- 호흡률이 50/분보다 높습니다.
- 자발적 호흡 부족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환기 관류 분포 측정
기간: 16주
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16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jih-Shuin Jerng, MD, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 7일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 25일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202106174RINB
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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