Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysiologisch en klinisch effect van high-flow zuurstoftherapie bij patiënten met tracheostomie met langdurige mechanische beademing die ontwenningsproeven ondergaan

9 april 2024 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Dit onderzoek richt zich op patiënten die in het beademingscentrum van dit ziekenhuis zijn opgenomen en voldoen aan de PMV-voorwaarden (gedefinieerd als continu gebruik van de beademing gedurende minimaal tien dagen) en die op het punt staan ​​de beademing uit opleiding te krijgen. Na het verkrijgen van de verklarende toestemming zullen ze een continue volledige voor en na spontane ademhalingstraining ondergaan, verschillende relevante fysiologische gegevens verzamelen over het longvolume en de ventilatieperfusiedistributie, en de correlatie van het loslaten van de beademingsapparatuur analyseren en voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die naar RCC werden overgebracht en na tracheotomie uit de beademing probeerden te komen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minstens 20 jaar oud zijn, een tracheotomie hebben ondergaan, al minstens 10 dagen een beademingsapparaat gebruiken en stabiele vitale functies hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd <20 jaar
  • De zuurstofconcentratie (FiO2) die door het masker wordt geleverd, is hoger dan 60%
  • zwanger
  • Bloeddruk-systolische bloeddruk lager dan 70 mmHg
  • De hartslag is lager dan 50/min of hoger dan 160/min
  • De ademhalingsfrequentie is hoger dan 50/min
  • Gebrek aan vrijwillige ademhaling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meting van de ventilatieperfusieverdeling
Tijdsspanne: 16 weken
  1. Begin binnen 2 uur voordat u de hele dag met ATC begint, met het meten van het longvolume en de ventilatieperfusiedistributie in de SIMV+PS-modus.
  2. Start de 72-uurs ATC-modus, meet één keer binnen 2 uur; meet na 24 uur opnieuw.
  3. Binnen 2 uur vóór en na voltooiing van de 72-uurs ATC-conversie naar de 24-uurs tracheostomieslang met hoge stroomzuurstof wordt één meting uitgevoerd.
  4. Meet één keer binnen 2 uur vóór en na de voltooiing van de 24 uur durende zuurstofconversie met hoge stroomsnelheid naar 5 opeenvolgende dagen van spontane ademhalingstraining.
  5. Nadat het gebruik van zuurstof met een hoog debiet is gestart, meet u dit elke 24 uur tot de 5e dag.
16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jih-Shuin Jerng, MD, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202106174RINB

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zuurstoftherapie met een hoog debiet

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren