Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuren virtauksen happiterapian fysiologiset ja kliiniset vaikutukset henkitorven poikkileikkauspotilailla, joilla on pitkäaikainen mekaaninen ventilaatio ja joutuvat vieroituskokeisiin

tiistai 9. huhtikuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tämä tutkimus on suunnattu potilaille, jotka on otettu tämän sairaalan hengityselinhoitokeskukseen ja jotka täyttävät PMV-ehdot (määritelty hengityslaitteen jatkuvaksi käytöksi vähintään kymmenen päivän ajan), jotka ovat saamassa hengityslaitteen koulutuksen ulkopuolella. Selittävän suostumuksen saatuaan he käyvät läpi jatkuvan täydellisen Ennen ja jälkeen spontaanin hengitysharjoittelun, keräävät erilaisia ​​relevantteja fysiologisia tietoja keuhkojen tilavuudesta ja ventilaation perfuusion jakautumisesta sekä analysoivat ja ennustavat hengityslaitteen irtoamisen korrelaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka siirrettiin RCC:hen ja yrittivät päästä ulos hengityskoneesta henkitorven jälkeen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinun on oltava vähintään 20-vuotias, jolle on tehty trakeotomia, olet käyttänyt hengityslaitetta vähintään 10 päivää ja sinulla on vakaat elintoiminnot.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä <20 vuotta
  • Hengityssuojaimen tuottama happipitoisuus (FiO2) ylittää 60 %
  • raskaana
  • Verenpaine - systolinen verenpaine alle 70 mmHg
  • Syke on alle 50/min tai suurempi kuin 160/min
  • Hengitysnopeus on yli 50/min
  • Vapaaehtoisen hengityksen puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ilmanvaihdon perfuusion jakautumisen mittaus
Aikaikkuna: 16 viikkoa
  1. Aloita keuhkojen tilavuuden ja ventilaation perfuusion jakautumisen mittaaminen SIMV+PS-tilassa 2 tunnin sisällä ennen koko ATC-päivän aloittamista.
  2. Käynnistä 72 tunnin ATC-tila, mittaa kerran 2 tunnin sisällä; mittaa uudelleen 24 tunnin kuluttua.
  3. 2 tunnin sisällä ennen ja jälkeen 72 tunnin ATC:n muuntamisen 24 tunnin trakeostomiaputken korkeavirtaushapeksi suoritetaan yksi mittaus.
  4. Mittaa kerran 2 tunnin sisällä ennen ja jälkeen 24 tunnin korkeavirtaushappikonversion 5 peräkkäisen päivän spontaanin hengitysharjoittelun suorittamisen jälkeen.
  5. Kun korkeavirtauksen hapen käyttö alkaa, mittaa se 24 tunnin välein 5. päivään asti.
16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Jih-Shuin Jerng, MD, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202106174RINB

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset High Flow -happiterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa