스페인어 BMT4me 유용성 및 수용성
2025년 11월 3일 업데이트: Micah Skeens, Nationwide Children's Hospital
이 프로젝트의 목적은 이전에 개발 및 시범 운영된 mHealth 앱의 사용자 테스트를 수행하고, 급성기 동종 조혈 줄기 세포 이식(HSCT) 후 어린이의 부모를 대상으로 사용자 수용성을 높이는 것입니다.
NCH(Nationwide Children's Hospital)가 기본 데이터 수집 사이트가 되고 Columbia University Irving Medical Center가 보조 사이트가 됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10027
- Columbia University Irving Medical Center
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43215
- Nationwide Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에서는 두 기관에서 HCT 이후 아동의 스페인어를 구사하는 자칭 주 양육자 30명을 모집할 것입니다.
설명
포함 기준:
적격 보호자에게는 다음과 같은 자녀가 있어야 합니다.
- 0~17세입니다.
- HCT를 겪었다
- 이식 후 100일 이전에 퇴원할 계획인 경우
주 보호자는 다음을 수행해야 합니다.
- 스페인어를 구사하세요
- 18세 이상이어야 합니다.
- 앱을 다운로드할 수 있는 스마트폰(iOS 또는 Android)이 있어야 합니다.
제외 기준:
(a) 기존 신경발달 장애/장애 또는 전반적 발달 장애가 있는 아동이나 보호자는 이 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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스페인어를 구사하는 간병인
BMT4me 앱의 트랜스크리에이션된 버전의 스페인어 파일럿 테스트를 위해 Nationwide Children's Hospital과 Columbia University Irving Medical Center에서 스페인어를 구사하는 간병인을 모집했습니다.
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간병인은 단일 시점에 BMT4me 앱의 스페인어 버전을 파일럿 테스트합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SUS(시스템 사용성 척도)를 사용하여 앱 사용성 평가
기간: 24년 6월 1일 - 26년 5월 1일
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SUS(System Usability Scale)를 사용하여 수집된 데이터는 현재 형태의 스페인어 BMT4Me 앱의 유용성에 대한 통찰력을 제공합니다.
SUS는 mHealth 앱의 기능과 수용성을 평가하기 위해 일상적으로 사용되는 10개 항목으로 구성된 설문지입니다.
SUS는 0부터 100까지의 점수로 점수가 매겨지며, 100은 가장 높은 유용성 등급으로 간주됩니다.
> 68점은 평균 이상으로 간주됩니다.
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24년 6월 1일 - 26년 5월 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 9일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 24일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00004127
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
요청 시 집계된 데이터가 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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