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뇌종양의 99mTc-CNDG SPECT/CT

2024년 11월 21일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital

뇌종양 진단에 99mTc-CNDG SPECT/CT 영상의 적용

이번 임상시험의 목표는 99mTc-CNDG를 18F-FDG-PET와 비교하여 뇌종양 진단에 대한 가치를 평가하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 99mTc-CNDG와 18F-FDG 사이의 진단 일관성은 무엇입니까?
  2. 99mTc-CNDG의 SUVmax 값과 종양 유형 사이에는 어떤 상관 관계가 있습니까?

참가자는 다음을 수행합니다.

수술 전 2주 이내에 18F-FDG-PET, 99mTc-CNDG 검사를 받으세요. 최적의 기준으로 수술이나 생검을 통해 병리학적 진단을 받으세요.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • 모병
        • Peking Union Medical College Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 뇌종양의 임상진단을 받은 환자
  • 18세 이상이어야 합니다.
  • 최종 병리학적 결과는 수술이나 생검을 통해 얻을 수 있습니다.
  • 사전 동의 및 후속 조치 능력
  • 제외기준을 충족하지 못한 자.

제외 기준:

  • 99mTc-CNDG 주사 전 인슐린 의존성 당뇨병 또는 공복 혈당 >7mmol/L;
  • 중증 간 또는 신장 질환(혈청 크레아티닌 수치 >3.0mg/dL 또는 간 효소 수치가 정상 상한치의 5배 이상)
  • 방사선 조영제에 대한 심한 과민증 또는 과민증;
  • 밀실공포증(SPECT/CT 또는 PET/CT 스캔을 받을 수 없음);
  • 방사선요법 및 화학요법을 받고 있는 환자;
  • 임신 중이거나 모유 수유 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 두개내 종양
FDG-PET 및 99mTc-CNDG는 수술 전 2주 이내에 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SUV맥스
기간: 1 개월
1. 99mTc-CNDG 및 18F-FDG의 진단 일관성 평가 2. SUV 값 99mTc-CNDG와 종양 유형의 상관관계
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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