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뇌졸중 후 환자의 균형과 이동성을 향상시키기 위한 원격 재활 (TeleHome)

뇌졸중 후 환자의 균형과 이동성을 향상시키기 위한 원격 재활: 개인의 집에서 수행되는 그룹 물리치료

원격재활은 환자가 집에서 원격으로 물리치료를 받을 수 있는 효과적인 재활 방법이다. 본 연구의 목적은 균형 및 이동성을 위한 가정 기반 원격 그룹 훈련이 활동 및 신체 기능에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

만성 뇌졸중 후 단계의 환자는 원격으로 실시되는 그룹 훈련 전후에 균형과 이동성에 대해 평가됩니다. 훈련은 6주 동안 진행되며, 매주 2번의 60분 균형 및 이동성 훈련 세션으로 구성됩니다. 두 그룹이 연속으로 참여합니다. 참가자의 균형과 체중 부하 대칭은 물론 기립 능력, 보행 속도, 원격 훈련 만족도도 종합적으로 평가됩니다. 자세한 포함 및 제외 기준은 해당 섹션에 명시되어 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ljubljana, 슬로베니아, 1000
        • University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중의 만성 단계(뇌졸중 후 >6개월)
  • 보행 보조 기구 유무에 관계없이 평지나 모든 표면에서 독립적으로 걸을 수 있는 능력
  • 가벼운 균형 적자
  • 참여를 위한 충분한 인지 및 의사소통 능력
  • 인터넷에 연결된 카메라가 있는 개인용 컴퓨터에 액세스

제외 기준:

  • 뇌간이나 소뇌의 뇌졸중
  • 추가적인 신경학적 상태
  • 훈련에 지장을 줄 수 있는 근골격계 장애
  • 고급 심부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원격재활그룹
균형과 이동성을 향상시키는 원격 그룹 훈련
훈련은 6주 동안 진행되며, 매주 2번의 60분 균형 및 이동성 훈련 세션으로 구성됩니다. 두 그룹이 연속으로 참여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정성 한계의 변화
기간: 훈련 전 1~5일, 훈련 후 1~5일 평가
힘판을 사용하여 평가됨
훈련 전 1~5일, 훈련 후 1~5일 평가
체중 부하 대칭의 변화
기간: 훈련 전 1~5일, 훈련 후 1~5일 평가
힘판을 사용하여 평가됨
훈련 전 1~5일, 훈련 후 1~5일 평가
잔액의 변화
기간: 훈련 전 1~5일, 훈련 후 1~5일 평가
미니 밸런스 평가 시스템 테스트(척도 점수 범위 0-28, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미)를 사용하여 평가됨
훈련 전 1~5일, 훈련 후 1~5일 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이동성의 변화
기간: 훈련 전 1~5일, 훈련 후 1~5일 평가
5회 앉았다 일어서기 테스트를 사용하여 평가(초 단위로 측정됨, 시간이 길수록 결과가 더 나쁨)
훈련 전 1~5일, 훈련 후 1~5일 평가
걷는 속도의 변화
기간: 훈련 전 1~5일, 훈련 후 1~5일 평가
10미터 걷기 테스트(미터/초로 표시, 속도가 빠를수록 더 나은 결과를 의미함)를 사용하여 평가됨
훈련 전 1~5일, 훈련 후 1~5일 평가

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원격교육 만족도
기간: 훈련 후 1~5일 평가
수정된 신체 활동 즐거움 척도(백분율로 표시되는 척도 점수, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미)를 사용하여 평가됩니다.
훈련 후 1~5일 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Urška Puh, PT, PhD, University Rehabilitation Institute, Rehabilitation of Slovenia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 9일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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