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远程康复可改善中风后患者的平衡和活动能力 (TeleHome)

远程康复以改善中风后患者的平衡和活动能力:在个人家中进行的团体物理治疗

远程康复是一种有效的康复方法,可以让患者在家中远程接受物理治疗。 本研究的目的是调查家庭远程团体平衡和活动能力训练对活动和身体功能的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

处于慢性中风后阶段的患者将在远程团体训练之前和之后接受平衡和活动能力评估。 训练将持续6周,每周进行两次每次60分钟的平衡和活动训练。 连续两个组将参加。 将全面评估参与者的平衡性和负重对称性,以及他们的坐站能力、步行速度以及对远程训练的满意度。 详细的纳入和排除标准在相应部分中指定。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ljubljana、斯洛文尼亚、1000
        • University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 缺血性或出血性中风的慢性期(中风后>6个月)
  • 无论有或没有助行器,都能够在水平地面或所有表面上独立行走
  • 轻度余额赤字
  • 足够的参与认知和沟通能力
  • 访问带有摄像头并连接到互联网的个人计算机

排除标准:

  • 脑干或小脑中风
  • 其他神经系统疾病
  • 会干扰训练的肌肉骨骼损伤
  • 晚期心力衰竭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:远程康复组
远程团体训练以提高平衡性和灵活性
训练将持续6周,每周进行两次每次60分钟的平衡和活动训练。 连续两个组将参加。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
稳定性极限的变化
大体时间:培训前1-5天和培训后1-5天评估
使用测力台评估
培训前1-5天和培训后1-5天评估
负重对称性的变化
大体时间:培训前1-5天和培训后1-5天评估
使用测力台评估
培训前1-5天和培训后1-5天评估
平衡变化
大体时间:培训前1-5天和培训后1-5天评估
使用 Mini-Balance 评估系统测试进行评估(量表分数范围 0-28;分数越高意味着结果越好)
培训前1-5天和培训后1-5天评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
流动性的变化
大体时间:培训前1-5天和培训后1-5天评估
使用 5 次坐站测试进行评估(以秒为单位测量;时间越长结果越差)
培训前1-5天和培训后1-5天评估
步行速度的变化
大体时间:培训前1-5天和培训后1-5天评估
使用 10 米步行测试进行评估(以米/秒表示;速度越高意味着结果越好)
培训前1-5天和培训后1-5天评估

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
对远程培训的满意度
大体时间:培训后1-5天进行评估
使用改良体力活动享受量表进行评估(量表分数以百分比表示;分数越高意味着结果越好)
培训后1-5天进行评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Urška Puh, PT, PhD、University Rehabilitation Institute, Rehabilitation of Slovenia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月9日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月9日

首次发布 (实际的)

2024年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月8日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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