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비특이성 목 통증 환자에서 알렉산더 기법과 펠덴크라이스 기법의 효과 비교

2024년 4월 15일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
비특이성 목 통증 환자에서 알렉산더 기법과 펠덴크라이스 기법의 효과 비교

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

제안된 개요는 비통증성 목 통증 완화에 있어서 Alexander Technique와 Feldenkrais Technique의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. AT와 FT는 모두 신체 인식과 움직임 패턴 개선에 초점을 맞춘 신체 교육 방법입니다. 이 연구에는 AT 또는 FT 개입 그룹에 무작위로 할당된 비특이적 목 통증 환자가 포함됩니다. 결과 측정에는 통증 강도, 자세, 기능적 능력 및 수면의 질이 포함됩니다. 단기 및 장기 효과를 평가하기 위해 기준선, 중재 후 및 후속 조치 시 데이터가 수집됩니다. 두 그룹 간의 결과 차이를 확인하기 위해 통계 분석이 수행됩니다. AT와 FT의 비교 효과를 이해하면 의료 전문가가 비특이적 목 통증 환자 관리를 위한 적절한 중재를 선택하는 데 귀중한 통찰력을 제공할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남성, 여성 환자 모두
  • 목통증으로 인해 일상생활활동에 지장이 있는 환자
  • 비특이성 목 통증이 있는 환자
  • 20~25세의 환자

제외 기준:

  • 경추 추간판 탈출증, 척추증 등의 목병리 진단을 받은 환자
  • 어떠한 신체활동에도 참여할 수 없는 환자
  • 최근 목 부상이나 외상을 입은 환자
  • 인지 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 알렉산더테크닉(AT)
AT 학습 부문에는 개별 세션을 받는 참가자가 포함됩니다. 이 세션은 일반적으로 부드러운 손길을 통해 자세, 움직임 조정 및 신체 인식을 개선하는 비특이적 목 통증 관리에 중점을 둡니다.
실험적: 펠덴크라이스 기법(FT)
FT 연구 부문에는 개별 세션을 받는 참가자가 포함됩니다. 이러한 세션은 일반적으로 통증 개선, 정렬 유지, 근육 긴장 감소 및 움직임의 용이성 증진에 중점을 둡니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Northwick Park 목 통증 설문지
기간: 4개월
Northwick Park 목 통증 설문지(NPQ)는 목 통증과 그에 따른 환자 장애를 측정합니다.
4개월
REEDCO 자세 평가 및 수면의 질 척도
기간: 4개월
표준 자세 평가 및 머리부터 발까지의 순서로 관상면 및 시상면에서 등급이 매겨짐
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DPT/Batch-Fall19/559

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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