Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání účinnosti Alexandrovy techniky versus Feldenkraisovy techniky u pacientů s nespecifickou bolestí krku

15. dubna 2024 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Srovnání účinnosti Alexandrovy techniky versus Feldenkraisovy techniky u pacientů s nespecifickou bolestí krku

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Navrhovaná synopse si klade za cíl porovnat účinnost Alexandrovy techniky a Feldenkraisovy techniky při zmírňování nespecifických bolestí krku. AT i FT jsou somatické vzdělávací metody zaměřené na zlepšení tělesného uvědomění a pohybových vzorců. Studie bude zahrnovat nespecifické pacienty s bolestí krku, náhodně zařazené do intervenčních skupin AT nebo FT. Výsledky budou zahrnovat intenzitu bolesti, držení těla, funkční schopnosti a kvalitu spánku. Údaje budou shromažďovány na začátku, po intervenci a při následném posouzení, aby bylo možné posoudit krátkodobé a dlouhodobé účinky. Pro zjištění rozdílů ve výsledcích mezi těmito dvěma skupinami bude provedena statistická analýza. Pochopení komparativní účinnosti AT a FT by mohlo poskytnout cenné poznatky pro zdravotníky při výběru vhodné intervence pro léčbu pacientů s nespecifickou bolestí krku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti i pacienti
  • Pacienti, kteří mají sníženou aktivitu v každodenním životě kvůli bolesti krku
  • Pacienti s nespecifickou bolestí krku
  • Pacienti ve věku od 20 do 25 let

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s diagnózou dnešní patologie, jako je herniace krční ploténky a spondylóza atd.
  • Pacienti, kteří se nemohou účastnit žádné fyzické aktivity
  • Pacienti s nedávným poraněním krku nebo traumatem
  • Pacienti s kognitivní poruchou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Alexandrova technika (AT)
Diagnostický test: Alexandrova technika (AT)
AT větev studie bude zahrnovat účastníky absolvující individuální sezení. Tato sezení se obvykle zaměří na nespecifickou léčbu bolesti krku, která zlepší držení těla, koordinaci pohybu a vědomí těla pomocí jemných rukou na vedení
Experimentální: Feldenkraisova technika (FT)
Diagnostický test: Feldenkraisova technika (FT)
Studijní část FT bude zahrnovat účastníky, kteří obdrží individuální sezení. Tato sezení se obvykle zaměří na zlepšení bolesti, udržení vyrovnání, snížení svalového napětí a podporu snadného pohybu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Northwick Park Dotazník bolesti krku
Časové okno: 4 měsíce
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) měří bolest krku a následné postižení pacienta.
4 měsíce
REEDCO hodnocení držení těla a škála kvality spánku
Časové okno: 4 měsíce
standardní hodnocení držení těla a odstupňované v koronálním a sagitálním zobrazení v sekvencích hlava-noha
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DPT/Batch-Fall19/559

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Alexandrova technika (AT)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit