Comparación de la eficacia de la técnica Alexander versus la técnica Feldenkrais en pacientes con dolor de cuello inespecífico
15 de abril de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparación de la eficacia de la técnica Alexander versus la técnica Feldenkrais en pacientes con dolor de cuello inespecífico
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La sinopsis propuesta tiene como objetivo comparar la eficacia de la Técnica Alexander y la Técnica Feldenkrais para aliviar el dolor de cuello no específico.
Tanto AT como FT son métodos de educación somática que se centran en mejorar la conciencia corporal y los patrones de movimiento.
El estudio involucrará pacientes con dolor de cuello no específico asignados aleatoriamente a grupos de intervención AT o FT. Las medidas de resultado incluirán intensidad del dolor, postura, capacidad funcional y calidad del sueño.
Los datos se recopilarán al inicio, después de la intervención y durante el seguimiento para evaluar los efectos a corto y largo plazo.
Se realizará un análisis estadístico para determinar las diferencias en los resultados entre los dos grupos.
Comprender la eficacia comparativa de AT y FT podría proporcionar información valiosa para los profesionales de la salud a la hora de elegir la intervención adecuada para el tratamiento de pacientes con dolor de cuello no específico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto pacientes masculinos como femeninos.
- Pacientes que han comprometido la actividad de la vida diaria debido al dolor de cuello.
- Pacientes con dolor de cuello inespecífico.
- Pacientes con edades comprendidas entre 20 y 25 años.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con patología diagnóstica del cuello, como hernia de disco cervical y espondilosis, etc.
- Pacientes que no pueden participar en ninguna actividad física.
- Pacientes con lesión o traumatismo reciente en el cuello.
- Pacientes con deterioro cognitivo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica Alexander (AT)
|
El brazo de estudio de AT involucrará a los participantes que recibirán sesiones individuales.
Estas sesiones generalmente se centrarán en el manejo del dolor de cuello no específico, mejorando la postura, la coordinación del movimiento y la conciencia corporal a través de una guía suave.
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|
Experimental: Técnica Feldenkrais (FT)
|
El brazo de estudio de FT involucrará a los participantes que recibirán sesiones individuales.
Estas sesiones normalmente se centrarán en mejorar el dolor, mantener la alineación, reducir la tensión muscular y promover la facilidad de movimiento.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario sobre dolor de cuello de Northwick Park
Periodo de tiempo: 4 meses
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El Cuestionario de Dolor de Cuello de Northwick Park (NPQ) mide el dolor de cuello y las consiguientes discapacidades del paciente.
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4 meses
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Escala de evaluación de la postura y calidad del sueño de REEDCO
Periodo de tiempo: 4 meses
|
una evaluación de postura estándar y clasificada en las vistas coronal y sagital en secuencias de cabeza a pies
|
4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall19/559
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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