Comparação da eficácia da técnica Alexander versus técnica Feldenkrais em pacientes com dor cervical inespecífica
15 de abril de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparação da eficácia da técnica Alexander versus técnica Feldenkrais em pacientes com dor cervical inespecífica
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A sinopse proposta tem como objetivo comparar a eficácia da Técnica Alexander e da Técnica Feldenkrais no alívio de dores cervicais não específicas.
Tanto TA quanto FT são métodos de educação somática com foco na melhoria da consciência corporal e dos padrões de movimento.
O estudo envolverá pacientes com dor cervical inespecífica, designados aleatoriamente para grupos de intervenção AT ou FT. As medidas de resultado incluirão intensidade da dor, postura, capacidade funcional e qualidade do sono.
Os dados serão coletados no início do estudo, pós-intervenção e no acompanhamento para avaliar os efeitos de curto e longo prazo.
A análise estatística será realizada para determinar as diferenças nos resultados entre os dois grupos.
Compreender a eficácia comparativa de TA e FT pode fornecer informações valiosas para os profissionais de saúde na escolha da intervenção apropriada para o manejo de pacientes com dor cervical inespecífica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo masculino e feminino
- Pacientes que comprometeram a atividade da vida diária devido à dor no pescoço
- Pacientes com dor cervical inespecífica
- Pacientes com idade entre 20 e 25 anos
Critério de exclusão:
- Pacientes com diagnóstico de patologia do pescoço, como hérnia de disco cervical e espondilose, etc.
- Pacientes que não conseguem participar de qualquer atividade física
- Pacientes com lesão ou trauma recente no pescoço
- Pacientes com comprometimento cognitivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica Alexander (AT)
|
O braço de estudo AT envolverá participantes recebendo sessões individuais.
Essas sessões normalmente se concentrarão no controle inespecífico da dor no pescoço, melhorando a postura, a coordenação do movimento e a consciência corporal por meio de orientação manual suave.
|
|
Experimental: Técnica Feldenkrais (FT)
|
O braço de estudo FT envolverá participantes recebendo sessões individuais.
Essas sessões normalmente se concentram na melhora da dor, na manutenção do alinhamento, na redução da tensão muscular e na promoção da facilidade de movimento.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário de dor no pescoço de Northwick Park
Prazo: 4 meses
|
O Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) mede a dor cervical e as consequentes incapacidades do paciente.
|
4 meses
|
|
Avaliação de postura e escala de qualidade do sono REEDCO
Prazo: 4 meses
|
uma avaliação postural padrão e graduada nas vistas coronal e sagital em sequências da cabeça aos pés
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DPT/Batch-Fall19/559
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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