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非特異的首痛患者におけるアレクサンダー・テクニークとフェルデンクライス・テクニークの有効性の比較

2024年4月15日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
非特異的首痛患者におけるアレクサンダー・テクニークとフェルデンクライス・テクニークの有効性の比較

調査の概要

詳細な説明

提案された概要は、非特異性首痛の緩和におけるアレクサンダー・テクニークとフェルデンクライス・テクニークの有効性を比較することを目的としています。 AT と FT はどちらも身体意識と動作パターンの改善に焦点を当てた身​​体教育法です。 この研究には、非特異的な首痛患者が参加し、AT または FT 介入グループにランダムに割り当てられます。結果の測定には、痛みの強さ、姿勢、機能的能力、睡眠の質が含まれます。 データはベースライン時、介入後、追跡調査時に収集され、短期および長期の効果を評価します。 2 つのグループ間の結果の違いを判断するために統計分析が行われます。 AT と FT の有効性の比較を理解することは、医療専門家が非特異的な頸部痛患者の管理に適切な介入を選択する際に貴重な洞察を提供できる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性患者も女性患者も
  • 首の痛みにより日常生活に支障をきたしている患者様
  • 非特異的な首の痛みのある患者
  • 20歳から25歳までの患者

除外基準:

  • 頸椎椎間板ヘルニアや脊椎症などの首の病状を診断された患者。
  • いかなる身体活動にも参加できない患者
  • 最近首に怪我や外傷を負った患者
  • 認知障害のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アレクサンダー・テクニーク(AT)
AT 部門の研究では、参加者が個別のセッションを受けることになります。 これらのセッションは通常、非特異的な首の痛みの管理に焦点を当て、優しい実践的な指導を通じて姿勢、動きの調整、身体の認識を改善します。
実験的:フェルデンクライステクニック (FT)
FT 部門の研究では、参加者が個別のセッションを受けることになります。 これらのセッションは通常、痛みの改善、アライメントの維持、筋肉の緊張の軽減、動きやすさの促進に重点を置きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ノースウィックパークの首の痛みに関するアンケート
時間枠:4ヶ月
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) は、首の痛みとそれに伴う患者の障害を測定します。
4ヶ月
REEDCO の姿勢評価と睡眠の質のスケール
時間枠:4ヶ月
標準的な姿勢評価と、頭から足までの一連の冠状面および矢状面のビューで等級付けされます。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2024年5月15日

研究の完了 (推定)

2024年6月15日

試験登録日

最初に提出

2024年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月15日

最初の投稿 (実際)

2024年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DPT/Batch-Fall19/559

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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