Porównanie skuteczności techniki Alexandra i techniki Feldenkraisa u pacjentów z niespecyficznym bólem szyi
15 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Porównanie skuteczności techniki Alexandra i techniki Feldenkraisa u pacjentów z niespecyficznym bólem szyi
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Proponowane streszczenie ma na celu porównanie skuteczności Techniki Alexandra i Techniki Feldenkraisa w łagodzeniu nieostrego bólu szyi.
Zarówno AT, jak i FT są metodami edukacji somatycznej skupiającymi się na poprawie świadomości ciała i wzorców ruchu.
Badanie obejmie pacjentów z nieswoistym bólem szyi, losowo przydzielonych do grup interwencyjnych AT lub FT. Pomiary wyników będą obejmować intensywność bólu, postawę, zdolność funkcjonalną i jakość snu.
Dane będą zbierane na początku leczenia, po interwencji i podczas obserwacji w celu oceny krótko- i długoterminowych skutków.
Przeprowadzona zostanie analiza statystyczna w celu określenia różnic w wynikach pomiędzy obiema grupami.
Zrozumienie porównawczej skuteczności AT i FT może dostarczyć pracownikom służby zdrowia cennych informacji w zakresie wyboru odpowiedniej interwencji w leczeniu pacjentów z nieswoistym bólem szyi.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zarówno pacjenci płci męskiej, jak i żeńskiej
- Pacjenci, którzy z powodu bólu szyi ograniczyli aktywność codzienną
- Pacjenci z niespecyficznym bólem szyi
- Pacjenci w wieku od 20 do 25 lat
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze zdiagnozowaną patologią szyi, taką jak przepuklina krążka międzykręgowego szyjnego i spondyloza itp.
- Pacjenci, którzy nie są w stanie uczestniczyć w żadnej aktywności fizycznej
- Pacjenci, którzy niedawno przeszli uraz lub uraz szyi
- Pacjenci z zaburzeniami funkcji poznawczych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Technika Aleksandra (AT)
|
Część badania AT obejmie uczestników uczestniczących w sesjach indywidualnych.
Sesje te będą zazwyczaj skupiać się na niespecyficznym leczeniu bólu szyi, poprawiając postawę, koordynację ruchu i świadomość ciała poprzez delikatne wskazówki
|
|
Eksperymentalny: Technika Feldenkraisa (FT)
|
Część studiów FT będzie obejmowała uczestników indywidualnych sesji.
Sesje te będą zazwyczaj koncentrować się na łagodzeniu bólu, utrzymaniu wyrównania, zmniejszeniu napięcia mięśni i promowaniu łatwości ruchu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz bólu szyi w Northwick Park
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Kwestionariusz bólu szyi Northwick Park (NPQ) mierzy ból szyi i wynikającą z niego niepełnosprawność pacjenta.
|
4 miesiące
|
|
Skala oceny postawy i jakości snu REEDCO
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
standardową ocenę postawy i ocenę w projekcji czołowej i strzałkowej, w sekwencjach od głowy do stóp
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall19/559
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .