Az Alexander-technika és a Feldenkrais-technika hatékonyságának összehasonlítása nem specifikus nyaki fájdalmas betegeknél
2024. április 15. frissítette: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Az Alexander-technika és a Feldenkrais-technika hatékonyságának összehasonlítása nem specifikus nyaki fájdalmas betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Részletes leírás
A javasolt összefoglaló célja, hogy összehasonlítsa az Alexander-technika és a Feldenkrais-technika hatékonyságát a nem spicifikus nyaki fájdalom csillapításában.
Mind az AT, mind az FT olyan szomatikus oktatási módszerek, amelyek a testtudat és a mozgásminták javítására összpontosítanak.
A vizsgálatba nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeket vonnak be, akiket véletlenszerűen AT vagy FT intervenciós csoportokba osztanak be. Az eredménymérések magukban foglalják a fájdalom intenzitását, testtartását, funkcionális képességeit és az alvás minőségét.
Az adatokat a kiinduláskor, a beavatkozás után és a nyomon követéskor gyűjtik a rövid és hosszú távú hatások felmérése érdekében.
Statisztikai elemzést végeznek a két csoport eredményei közötti különbségek meghatározására.
Az AT és FT összehasonlító hatékonyságának megértése értékes betekintést nyújthat az egészségügyi szakemberek számára a megfelelő beavatkozás kiválasztásához a nem specifikus nyaki fájdalmak kezelésére.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
44
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakisztán
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfi és női betegek egyaránt
- Olyan betegek, akiknek a mindennapi életvitelét a nyaki fájdalom miatt veszélyeztették
- Nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegek
- 20 és 25 év közötti betegek
Kizárási kritériumok:
- Olyan betegek, akiknél nyaki nyaki patológiát diagnosztizáltak, mint például nyaki porckorongsérv és spondylosis stb.
- Olyan betegek, akik semmilyen fizikai tevékenységben nem tudnak részt venni
- A közelmúltban nyaki sérülésen vagy traumán átesett betegek
- Kognitív károsodásban szenvedő betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Alexander-technika (AT)
|
Az AT vizsgálati ágban a résztvevők egyéni foglalkozásokon vesznek részt.
Ezek a foglalkozások jellemzően a nem specifikus nyaki fájdalom kezelésére összpontosítanak, javítva a testtartást, a mozgáskoordinációt és a testtudatot gyengéd kezek irányításával.
|
|
Kísérleti: Feldenkrais technika (FT)
|
Az FT vizsgálati ágban a résztvevők egyéni foglalkozásokon vesznek részt.
Ezek az ülések jellemzően a fájdalom enyhítésére, az igazodás fenntartására, az izomfeszültség csökkentésére és a könnyű mozgás elősegítésére összpontosítanak.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Northwick Park Nyakfájdalom Kérdőív
Időkeret: 4 hónap
|
A Northwick Park Nyakfájdalom Kérdőív (NPQ) méri a nyaki fájdalmat és az ebből következő beteg fogyatékosságát.
|
4 hónap
|
|
REEDCO Testtartás-felmérő és alvásminőségi skála
Időkeret: 4 hónap
|
szabványos testtartás értékelés, és koronális és szagittális nézetben fejtől-lábig terjedő sorrendben osztályozzák
|
4 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. április 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. május 15.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. június 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 15.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 15.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DPT/Batch-Fall19/559
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .