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Vergleich der Wirksamkeit der Alexander-Technik mit der Feldenkrais-Technik bei Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen

15. April 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergleich der Wirksamkeit der Alexander-Technik mit der Feldenkrais-Technik bei Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die vorgeschlagene Zusammenfassung zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Alexander-Technik und der Feldenkrais-Technik bei der Linderung nicht-spezifischer Nackenschmerzen zu vergleichen. Sowohl AT als auch FT sind somatische Bildungsmethoden, die sich auf die Verbesserung des Körperbewusstseins und der Bewegungsmuster konzentrieren. An der Studie werden unspezifische Patienten mit Nackenschmerzen beteiligt sein, die nach dem Zufallsprinzip entweder den AT- oder FT-Interventionsgruppen zugeordnet werden. Zu den Ergebnismaßen gehören Schmerzintensität, Körperhaltung, Funktionsfähigkeit und Schlafqualität. Die Daten werden zu Studienbeginn, nach der Intervention und im Follow-up erhoben, um die kurz- und langfristigen Auswirkungen zu bewerten. Es wird eine statistische Analyse durchgeführt, um Unterschiede in den Ergebnissen zwischen den beiden Gruppen festzustellen. Das Verständnis der vergleichenden Wirksamkeit von AT und FT könnte medizinischem Fachpersonal wertvolle Erkenntnisse bei der Auswahl geeigneter Interventionen für die Behandlung unspezifischer Nackenschmerzpatienten liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männliche als auch weibliche Patienten
  • Patienten, deren Alltagsaktivitäten aufgrund von Nackenschmerzen eingeschränkt sind
  • Patienten mit unspezifischen Nackenschmerzen
  • Patienten im Alter von 20 bis 25 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer Halspathologie wie Bandscheibenvorfall und Spondylose usw. werden diagnostiziert.
  • Patienten, die nicht in der Lage sind, sich körperlich zu betätigen
  • Patienten mit kürzlich erfolgter Nackenverletzung oder Trauma
  • Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Alexander-Technik (AT)
Diagnosetest: Alexander-Technik (AT)
Der AT-Studienzweig umfasst Teilnehmer, die Einzelsitzungen erhalten. Diese Sitzungen konzentrieren sich in der Regel auf die Behandlung unspezifischer Nackenschmerzen und verbessern die Körperhaltung, Bewegungskoordination und Körperwahrnehmung durch sanfte Handauflegung
Experimental: Feldenkrais-Technik (FT)
Diagnosetest: Feldenkrais-Technik (FT)
Der FT-Studienzweig umfasst Teilnehmer, die Einzelsitzungen erhalten. Der Schwerpunkt dieser Sitzungen liegt in der Regel auf der Schmerzlinderung, der Aufrechterhaltung der Ausrichtung, der Reduzierung von Muskelverspannungen und der Förderung der Bewegungsfreiheit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Northwick Park-Fragebogen zu Nackenschmerzen
Zeitfenster: 4 Monate
Der Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) misst die Nackenschmerzen und die daraus resultierenden Behinderungen des Patienten.
4 Monate
REEDCO-Skala zur Haltungsbeurteilung und Schlafqualität
Zeitfenster: 4 Monate
eine standardmäßige Haltungsbeurteilung und Bewertung in der koronalen und sagittalen Ansicht in Kopf-zu-Fuß-Sequenzen
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall19/559

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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