Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effektiviteten af ​​Alexander-teknikken versus Feldenkrais-teknikken hos ikke-specifikke nakkesmertepatienter

15. april 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sammenligning af effektiviteten af ​​Alexander-teknikken versus Feldenkrais-teknikken hos ikke-specifikke nakkesmertepatienter

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den foreslåede synopsis har til formål at sammenligne effektiviteten af ​​Alexander Technique og Feldenkrais Technique til at lindre ikke-stærke nakkesmerter. Både AT og FT er somatiske uddannelsesmetoder med fokus på at forbedre kropsbevidsthed og bevægelsesmønstre. Undersøgelsen vil involvere ikke-specifikke nakkesmerter, der tilfældigt tildeles enten AT eller FT interventionsgrupper. Resultatmål vil omfatte smerteintensitet, kropsholdning, funktionsevne og søvnkvalitet. Data vil blive indsamlet ved baseline, post-intervention og ved opfølgning for at vurdere de kortsigtede og langsigtede virkninger. Statistisk analyse vil blive udført for at bestemme forskelle i resultater mellem de to grupper. Forståelse af den komparative effektivitet af AT og FT kan give værdifuld indsigt for sundhedspersonale i valget af passende intervention til behandling af ikke-specifik nakkesmerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mandlige og kvindelige patienter
  • Patienter, der har kompromitteret aktivitet i dagligdagen på grund af nakkesmerter
  • Patienter med uspecifikke nakkesmerter
  • Patienter i alderen fra 20 til 25 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med diagnosticeret dneck patologi såsom cervikal diskusprolaps og spondylose osv.
  • Patienter, der ikke er i stand til at deltage i nogen fysisk aktivitet
  • Patienter med nylig nakkeskade eller traumer
  • Patienter med kognitiv svækkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Alexanderteknik (AT)
Diagnostisk test: Alexanderteknik (AT)
AT-studiet vil involvere deltagere, der modtager individuelle sessioner. Disse sessioner vil typisk fokusere på ikke-specifik behandling af nakkesmerter, der forbedrer kropsholdning, bevægelseskoordination og kropsbevidsthed gennem blide hænder på vejledning
Eksperimentel: Feldenkrais-teknik (FT)
Diagnostisk test: Feldenkrais-teknik (FT)
FT-studiet vil involvere deltagere, der modtager individuelle sessioner. Disse sessioner vil typisk fokusere på smerteforbedring, opretholdelse af justering, reduktion af muskelspændinger og fremme af let bevægelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Northwick Park Nakkesmerter spørgeskema
Tidsramme: 4 måneder
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) måler nakkesmerterne og de deraf følgende patienthandicap.
4 måneder
REEDCO Posture Assessment og Sleep Quality Scale
Tidsramme: 4 måneder
en standard holdningsvurdering og graderet i koronale og sagittale visninger i top-til-fod-sekvenser
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2024

Først opslået (Faktiske)

16. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DPT/Batch-Fall19/559

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner