Comparaison de l'efficacité de la technique Alexander par rapport à la technique Feldenkrais chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques
15 avril 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparaison de l'efficacité de la technique Alexander par rapport à la technique Feldenkrais chez les patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le synopsis proposé vise à comparer l'efficacité de la technique Alexander et de la technique Feldenkrais pour soulager les douleurs cervicales non spécifiques.
L'AT et le FT sont des méthodes d'éducation somatique axées sur l'amélioration de la conscience corporelle et des schémas de mouvement.
L'étude impliquera des patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques assignés au hasard aux groupes d'intervention AT ou FT. Les mesures des résultats comprendront l'intensité de la douleur, la posture, la capacité fonctionnelle et la qualité du sommeil.
Les données seront collectées au départ, après l'intervention et lors du suivi pour évaluer les effets à court et à long terme.
Une analyse statistique sera menée pour déterminer les différences de résultats entre les deux groupes.
Comprendre l'efficacité comparative de l'AT et du FT pourrait fournir des informations précieuses aux professionnels de la santé dans le choix d'une intervention appropriée pour la prise en charge des patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Patients hommes et femmes
- Patients dont les activités de la vie quotidienne sont compromises en raison de douleurs au cou
- Patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques
- Patients vieillissant de 20 à 25 ans
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une pathologie diagnostiquée du cou telle qu'une hernie discale cervicale et une spondylose, etc.
- Patients incapables de participer à une activité physique
- Patients ayant récemment subi une blessure ou un traumatisme au cou
- Patients présentant des troubles cognitifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Technique Alexandre (AT)
|
Le volet d'étude AT impliquera que les participants reçoivent des séances individuelles.
Ces séances se concentreront généralement sur la gestion des douleurs cervicales non spécifiques, améliorant la posture, la coordination des mouvements et la conscience du corps grâce à des conseils pratiques.
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Expérimental: Technique Feldenkrais (FT)
|
Le volet d'étude FT impliquera que les participants reçoivent des séances individuelles.
Ces séances se concentreront généralement sur l’amélioration de la douleur, le maintien de l’alignement, la réduction des tensions musculaires et la promotion de la facilité de mouvement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire sur la douleur au cou à Northwick Park
Délai: 4 mois
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Le Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) mesure la douleur au cou et les handicaps qui en résultent pour les patients.
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4 mois
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REEDCO Évaluation de la posture et échelle de qualité du sommeil
Délai: 4 mois
|
une évaluation de la posture standard et notée dans les vues coronales et sagittales dans des séquences de la tête aux pieds
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4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
15 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2024
Première publication (Réel)
16 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall19/559
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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