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亚历山大技术与 Feldenkrais 技术对非特异性颈部疼痛患者的疗效比较

2024年4月15日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
亚历山大技术与 Feldenkrais 技术对非特异性颈部疼痛患者的疗效比较

研究概览

详细说明

拟议的概要旨在比较 Alexander 技术和 Feldenkrais 技术在减轻非特异性颈部疼痛方面的有效性。 AT 和 FT 都是躯体教育方法,侧重于提高身体意识和运动模式。 该研究将涉及随机分配到 AT 或 FT 干预组的非特异性颈部疼痛患者,结果测量将包括疼痛强度、姿势、功能能力和睡眠质量。 将在基线、干预后和随访时收集数据,以评估短期和长期影响。 将进行统计分析以确定两组之间结果的差异。 了解 AT 和 FT 的比较效果可以为医疗保健专业人员在选择适当的干预措施来管理非特异性颈部疼痛患者时提供宝贵的见解。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 无论男性还是女性患者
  • 因颈部疼痛而影响日常生活活动的患者
  • 非特异性颈部疼痛患者
  • 年龄在20岁至25岁之间的患者

排除标准:

  • 诊断患有颈椎间盘突出症、脊椎病等颈部病变的患者。
  • 无法参加任何体力活动的患者
  • 最近颈部受伤或外伤的患者
  • 认知障碍患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:亚历山大技术(AT)
AT 研究部分将让参与者接受单独的课程。 这些课程通常侧重于非特异性颈部疼痛管理,通过温和的指导来改善姿势、运动协调性和身体意识。
实验性的:费登奎斯技术 (FT)
英国《金融时报》的研究部分将让参与者接受单独的课程。 这些课程通常侧重于改善疼痛、保持姿势、减少肌肉紧张和促进活动自如。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
诺斯威克公园颈部疼痛问卷
大体时间:4个月
诺斯威克公园颈部疼痛问卷 (NPQ) 测量颈部疼痛以及由此导致的患者残疾。
4个月
REEDCO 姿势评估和睡眠质量量表
大体时间:4个月
标准姿势评估,并按从头到脚的顺序在冠状面和矢状面视图中进行分级
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月15日

研究完成 (估计的)

2024年6月15日

研究注册日期

首次提交

2024年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月15日

首次发布 (实际的)

2024年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月15日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DPT/Batch-Fall19/559

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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