- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06366919
Sammenligning av effektiviteten av Alexander-teknikk versus Feldenkrais-teknikk hos ikke-spesifikke nakkesmertepasienter
15. april 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sammenligning av effektiviteten av Alexander-teknikk versus Feldenkrais-teknikk hos ikke-spesifikke nakkesmertepasienter
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den foreslåtte synopsis tar sikte på å sammenligne effektiviteten til Alexander Technique og Feldenkrais Technique for å lindre ikke-sterke nakkesmerter.
Både AT og FT er somatiske utdanningsmetoder som fokuserer på å forbedre kroppsbevissthet og bevegelsesmønstre.
Studien vil involvere ikke-spesifikke nakkesmerter som betaler pasienter tilfeldig tildelt enten AT eller FT intervensjonsgrupper. Resultatmål vil inkludere smerteintensitet, holdning, funksjonsevne og søvnkvalitet.
Data vil bli samlet inn ved baseline, post-intervensjon og ved oppfølging for å vurdere kortsiktige og langsiktige effekter.
Statistisk analyse vil bli utført for å bestemme forskjeller i utfall mellom de to gruppene.
Å forstå den komparative effektiviteten til AT og FT kan gi verdifull innsikt for helsepersonell når de skal velge passende intervensjon for behandling av ikke-spesifikke nakkesmerter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både mannlige og kvinnelige pasienter
- Pasienter som har kompromittert aktivitet i dagliglivet på grunn av nakkesmerter
- Pasienter med uspesifikke nakkesmerter
- Pasienter i alderen 20 til 25 år
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med diagnose dneck patologi som cervical disc herniation og spondylose etc.
- Pasienter som ikke er i stand til å delta i noen fysisk aktivitet
- Pasienter med nylig nakkeskade eller traumer
- Pasienter med kognitiv svikt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Alexanderteknikk (AT)
|
AT-studiet vil involvere deltakere som mottar individuelle økter.
Disse øktene vil typisk fokusere på ikke-spesifikk nakkesmertebehandling som forbedrer holdning, bevegelseskoordinasjon og kroppsbevissthet gjennom milde hender på veiledning
|
|
Eksperimentell: Feldenkrais-teknikk (FT)
|
FT-studiedelen vil innebære at deltakerne mottar individuelle økter.
Disse øktene vil typisk fokusere på smerteforbedring, opprettholde justering, redusere muskelspenninger og fremme enkel bevegelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Northwick Park Nakkesmerter spørreskjema
Tidsramme: 4 måneder
|
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) måler nakkesmerten og de påfølgende funksjonshemmingene for pasienten.
|
4 måneder
|
|
REEDCO Posture Assessment og Sleep Quality Scale
Tidsramme: 4 måneder
|
en standard holdningsvurdering og gradert i koronale og sagittale visninger i topp-til-fot-sekvenser
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
15. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DPT/Batch-Fall19/559
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .