Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effektiviteten av Alexander-teknikk versus Feldenkrais-teknikk hos ikke-spesifikke nakkesmertepasienter

15. april 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sammenligning av effektiviteten av Alexander-teknikk versus Feldenkrais-teknikk hos ikke-spesifikke nakkesmertepasienter

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Den foreslåtte synopsis tar sikte på å sammenligne effektiviteten til Alexander Technique og Feldenkrais Technique for å lindre ikke-sterke nakkesmerter. Både AT og FT er somatiske utdanningsmetoder som fokuserer på å forbedre kroppsbevissthet og bevegelsesmønstre. Studien vil involvere ikke-spesifikke nakkesmerter som betaler pasienter tilfeldig tildelt enten AT eller FT intervensjonsgrupper. Resultatmål vil inkludere smerteintensitet, holdning, funksjonsevne og søvnkvalitet. Data vil bli samlet inn ved baseline, post-intervensjon og ved oppfølging for å vurdere kortsiktige og langsiktige effekter. Statistisk analyse vil bli utført for å bestemme forskjeller i utfall mellom de to gruppene. Å forstå den komparative effektiviteten til AT og FT kan gi verdifull innsikt for helsepersonell når de skal velge passende intervensjon for behandling av ikke-spesifikke nakkesmerter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både mannlige og kvinnelige pasienter
  • Pasienter som har kompromittert aktivitet i dagliglivet på grunn av nakkesmerter
  • Pasienter med uspesifikke nakkesmerter
  • Pasienter i alderen 20 til 25 år

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med diagnose dneck patologi som cervical disc herniation og spondylose etc.
  • Pasienter som ikke er i stand til å delta i noen fysisk aktivitet
  • Pasienter med nylig nakkeskade eller traumer
  • Pasienter med kognitiv svikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Alexanderteknikk (AT)
AT-studiet vil involvere deltakere som mottar individuelle økter. Disse øktene vil typisk fokusere på ikke-spesifikk nakkesmertebehandling som forbedrer holdning, bevegelseskoordinasjon og kroppsbevissthet gjennom milde hender på veiledning
Eksperimentell: Feldenkrais-teknikk (FT)
FT-studiedelen vil innebære at deltakerne mottar individuelle økter. Disse øktene vil typisk fokusere på smerteforbedring, opprettholde justering, redusere muskelspenninger og fremme enkel bevegelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Northwick Park Nakkesmerter spørreskjema
Tidsramme: 4 måneder
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) måler nakkesmerten og de påfølgende funksjonshemmingene for pasienten.
4 måneder
REEDCO Posture Assessment og Sleep Quality Scale
Tidsramme: 4 måneder
en standard holdningsvurdering og gradert i koronale og sagittale visninger i topp-til-fot-sekvenser
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall19/559

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere