- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06366919
Alexander-tekniikan ja Feldenkrais-tekniikan tehokkuuden vertailu ei-spesifisillä niskakipupotilailla
maanantai 15. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Alexander-tekniikan ja Feldenkrais-tekniikan tehokkuuden vertailu ei-spesifisillä niskakipupotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotetun tiivistelmän tarkoituksena on verrata Alexander-tekniikan ja Feldenkrais-tekniikan tehokkuutta ei-spicifisen niskakivun lievittämisessä.
Sekä AT että FT ovat somaattisia koulutusmenetelmiä, jotka keskittyvät kehotietoisuuden ja liikemallien parantamiseen.
Tutkimukseen osallistuu epäspesifisiä niskakipupotilaita, jotka on jaettu satunnaisesti joko AT- tai FT-interventioryhmiin. Tulosmittauksia ovat kivun voimakkuus, asento, toimintakyky ja unen laatu.
Tietoja kerätään lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen ja seurannassa lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutusten arvioimiseksi.
Tilastollinen analyysi suoritetaan tuloserojen määrittämiseksi näiden kahden ryhmän välillä.
AT:n ja FT:n vertailevan tehokkuuden ymmärtäminen voi tarjota terveydenhuollon ammattilaisille arvokkaita näkemyksiä sopivien toimenpiteiden valinnassa epäspesifisen niskakipupotilaiden hoitoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sekä mies- että naispotilaita
- Potilaat, jotka ovat haitanneet päivittäistä toimintaa niskakivun vuoksi
- Potilaat, joilla on epäspesifinen niskakipu
- Potilaat, joiden ikä on 20–25 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu niska-patologia, kuten kohdunkaulan välilevytyrä ja spondyloosi jne.
- Potilaat, jotka eivät voi osallistua mihinkään fyysiseen toimintaan
- Potilaat, joilla on äskettäin niskavamma tai trauma
- Potilaat, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Alexander-tekniikka (AT)
|
AT-tutkimuksen osaan osallistujat saavat yksittäisiä istuntoja.
Näissä istunnoissa keskitytään tyypillisesti epäspesifiseen niskakivun hallintaan, mikä parantaa ryhtiä, liikkeiden koordinaatiota ja kehotietoisuutta lempein käsien ohjauksen avulla.
|
|
Kokeellinen: Feldenkrais-tekniikka (FT)
|
FT-tutkimushaarassa osallistujat saavat yksittäisiä istuntoja.
Näissä istunnoissa keskitytään tyypillisesti kivun lievitykseen, kohdistuksen ylläpitämiseen, lihasjännityksen vähentämiseen ja liikkumisen helpottamiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Northwick Parkin niskakipukyselylomake
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) mittaa niskakipua ja siitä aiheutuvia potilaan vammoja.
|
4 kuukautta
|
|
REEDCO Asennon arviointi ja unen laatuasteikko
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
normaali asennon arviointi ja arvosana korona- ja sagitaalinäkymissä päästä jalkaan -sarjoissa
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPT/Batch-Fall19/559
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .