Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alexander-tekniikan ja Feldenkrais-tekniikan tehokkuuden vertailu ei-spesifisillä niskakipupotilailla

maanantai 15. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Alexander-tekniikan ja Feldenkrais-tekniikan tehokkuuden vertailu ei-spesifisillä niskakipupotilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotetun tiivistelmän tarkoituksena on verrata Alexander-tekniikan ja Feldenkrais-tekniikan tehokkuutta ei-spicifisen niskakivun lievittämisessä. Sekä AT että FT ovat somaattisia koulutusmenetelmiä, jotka keskittyvät kehotietoisuuden ja liikemallien parantamiseen. Tutkimukseen osallistuu epäspesifisiä niskakipupotilaita, jotka on jaettu satunnaisesti joko AT- tai FT-interventioryhmiin. Tulosmittauksia ovat kivun voimakkuus, asento, toimintakyky ja unen laatu. Tietoja kerätään lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen ja seurannassa lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutusten arvioimiseksi. Tilastollinen analyysi suoritetaan tuloserojen määrittämiseksi näiden kahden ryhmän välillä. AT:n ja FT:n vertailevan tehokkuuden ymmärtäminen voi tarjota terveydenhuollon ammattilaisille arvokkaita näkemyksiä sopivien toimenpiteiden valinnassa epäspesifisen niskakipupotilaiden hoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä mies- että naispotilaita
  • Potilaat, jotka ovat haitanneet päivittäistä toimintaa niskakivun vuoksi
  • Potilaat, joilla on epäspesifinen niskakipu
  • Potilaat, joiden ikä on 20–25 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu niska-patologia, kuten kohdunkaulan välilevytyrä ja spondyloosi jne.
  • Potilaat, jotka eivät voi osallistua mihinkään fyysiseen toimintaan
  • Potilaat, joilla on äskettäin niskavamma tai trauma
  • Potilaat, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Alexander-tekniikka (AT)
AT-tutkimuksen osaan osallistujat saavat yksittäisiä istuntoja. Näissä istunnoissa keskitytään tyypillisesti epäspesifiseen niskakivun hallintaan, mikä parantaa ryhtiä, liikkeiden koordinaatiota ja kehotietoisuutta lempein käsien ohjauksen avulla.
Kokeellinen: Feldenkrais-tekniikka (FT)
FT-tutkimushaarassa osallistujat saavat yksittäisiä istuntoja. Näissä istunnoissa keskitytään tyypillisesti kivun lievitykseen, kohdistuksen ylläpitämiseen, lihasjännityksen vähentämiseen ja liikkumisen helpottamiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Northwick Parkin niskakipukyselylomake
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) mittaa niskakipua ja siitä aiheutuvia potilaan vammoja.
4 kuukautta
REEDCO Asennon arviointi ja unen laatuasteikko
Aikaikkuna: 4 kuukautta
normaali asennon arviointi ja arvosana korona- ja sagitaalinäkymissä päästä jalkaan -sarjoissa
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DPT/Batch-Fall19/559

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa