Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effektiviteten av Alexander-teknik kontra Feldenkrais-teknik hos icke-specifika patienter med nacksmärta

15 april 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Jämförelse av effektiviteten av Alexander-teknik kontra Feldenkrais-teknik hos icke-specifika patienter med nacksmärta

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Den föreslagna synopsisen syftar till att jämföra effektiviteten hos Alexanderteknik och Feldenkraisteknik för att lindra icke utpräglad nacksmärta. Både AT och FT är somatiska utbildningsmetoder som fokuserar på att förbättra kroppsmedvetenhet och rörelsemönster. Studien kommer att involvera icke-specifika nacksmärtapatienter som slumpmässigt tilldelas antingen AT- eller FT-interventionsgrupper. Resultatmått kommer att inkludera smärtintensitet, hållning, funktionsförmåga och sömnkvalitet. Data kommer att samlas in vid baslinjen, efter intervention och vid uppföljning för att bedöma de kortsiktiga och långsiktiga effekterna. Statistisk analys kommer att genomföras för att fastställa skillnader i utfall mellan de två grupperna. Att förstå den jämförande effektiviteten av AT och FT kan ge värdefulla insikter för vårdpersonal när de väljer lämpliga insatser för icke-specifik hantering av nacksmärtapatienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både manliga och kvinnliga patienter
  • Patienter som har försämrad aktivitet i det dagliga livet på grund av nacksmärta
  • Patienter med ospecifik nacksmärta
  • Patienter som åldras från 20 till 25 år

Exklusions kriterier:

  • Patienter med diagnostiserad dneckpatologi som cervikal diskbråck och spondylos etc.
  • Patienter som inte kan delta i någon fysisk aktivitet
  • Patienter med nyligen nackskada eller trauma
  • Patienter med kognitiv funktionsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Alexanderteknik (AT)
AT-studiegrenen kommer att involvera deltagare som får individuella sessioner. Dessa sessioner kommer vanligtvis att fokusera på ospecifik hantering av nacksmärta, förbättra hållning, rörelsekoordination och kroppsmedvetenhet genom mild handledning
Experimentell: Feldenkrais Technique (FT)
FT-studiegrenen kommer att involvera deltagare som får individuella sessioner. Dessa sessioner kommer vanligtvis att fokusera på smärtförbättring, bibehålla justering, minska muskelspänningar och främja lätthet att röra sig.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Northwick Park Nacksmärta frågeformulär
Tidsram: 4 månader
Northwick Park Neck Pain Questionnaire (NPQ) mäter nacksmärtan och de därav följande patienthandikapp.
4 månader
REEDCO Posture Assessment och Sleep Quality Scale
Tidsram: 4 månader
en standard ställningsbedömning och graderad i koronala och sagittala vyer i huvud-till-fot-sekvenser
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2024

Första postat (Faktisk)

16 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DPT/Batch-Fall19/559

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Kliniska prövningar på Alexanderteknik (AT)

3
Prenumerera