진행성 고형 종양이 있는 피험자에게 TT-00420(Tinengotinib)에 대한 지속적인 접근을 제공하기 위한 롤오버 연구
2024년 4월 16일 업데이트: TransThera Sciences (Nanjing), Inc.
진행성 고형 종양이 있는 성인 환자를 대상으로 TT-00420(Tinengotinib) 정제 단독 요법의 안전성 및 내약성에 대한 지속적인 특성화를 위한 공개 라벨, 다기관 롤오버 연구
이 연구는 진행성 고형 종양이 있는 성인 환자를 대상으로 TT-00420(티넨고티닙) 정제 단일 요법의 안전성과 내약성에 대한 지속적인 특성화를 위한 공개 라벨, 다기관 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 롤오버 연구입니다.
티넨고티닙 단독요법의 지속으로 임상적 혜택을 계속 받고 등록 당시 티넨고티닙에 내약성이 있는 피험자만이 본 연구에 참여할 자격이 있습니다.
본 롤오버 연구의 피험자는 이전에 TransThera 모 연구에서 투여받았던 용량으로 티넨고티닙을 계속 투여받을 수 있으며 피험자가 치료로 계속 혜택을 받는 한 계속해서 투여받을 수 있습니다.
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 치료 IND/프로토콜
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60637
- 사용 가능
- University of Chicago Medical Center
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New York
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Buffalo, New York, 미국, 14203
- 사용 가능
- Roswell Park Comprehensive Cancer Center
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, 미국, 37203
- 사용 가능
- Sarah Cannon Research Institute
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- 사용 가능
- MD Anderson Cancer Center
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53705
- 사용 가능
- UW Carbone Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
설명
포함 기준:
- 피험자는 현재 사전 정의된 TransThera가 후원하는 모 연구에 등록되어 있으며 단일 제제로 티넨고티닙을 투여받고 있습니다.
- 피험자는 현재 연구자의 판단에 따라 연구 치료제로부터 임상적 이익을 얻고 있습니다.
제외 기준:
- 대상자는 롤오버 연구 등록 이외의 이유로 모 프로토콜에서 티넨고티닙을 영구적으로 중단했습니다.
- 피험자는 연구 중 지속적인 치료를 위해 모 프로토콜에 명시된 기준을 충족하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TT00420US14
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