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为患有晚期实体瘤的受试者提供持续使用 TT-00420（Tinengotinib）的转期研究

2024年4月16日更新者：TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

一项开放标签、多中心滚动研究，旨在持续表征 TT-00420（Tinengotinib）片剂单药治疗晚期实体瘤成年患者的安全性和耐受性

本研究是一项开放标签、多中心研究，旨在持续表征 TT-00420（tinengotinib）片剂单药治疗晚期实体瘤成人患者的安全性和耐受性

研究概览

地位

可用的

条件

干预/治疗

药品：替宁戈替尼

详细说明

这是一项滚动研究。只有继续从替能替尼单药治疗中获得临床获益并且在入组时耐受替能替尼的受试者才有资格参加本研究。本轮转研究的受试者可以继续接受先前在 TransThera 母研究中接受的剂量的tinengotinib，并且只要受试者继续从治疗中受益，就可以继续接受。

研究类型

扩展访问

扩展访问类型

治疗 IND/方案

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Illinois
  - Chicago、Illinois、美国、60637
    - 可用的
    - University Of Chicago Medical Center
- New York
  - Buffalo、New York、美国、14203
    - 可用的
    - Roswell Park Comprehensive Cancer Center
- Tennessee
  - Nashville、Tennessee、美国、37203
    - 可用的
    - Sarah Cannon Research Institute
- Texas
  - Houston、Texas、美国、77030
    - 可用的
    - MD Anderson Cancer Center
- Wisconsin
  - Madison、Wisconsin、美国、53705
    - 可用的
    - UW Carbone Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

不适用

描述

纳入标准：

受试者目前正在参加 TransThera 赞助的一项预先确定的家长研究，并正在接受 Tinengotinib 作为单药治疗。
根据研究者的确定，受试者目前正在从研究治疗中获得临床益处。

排除标准：

受试者因除参加转期研究之外的任何原因已永久停止母方案中的tinengotinib治疗
受试者不符合母方案中指定的继续研究治疗标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2024年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月16日

首次发布 (实际的)

2024年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)