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웹 기반 Double Eye Control 프로그램 사용이 투약 오류에 미치는 영향

2024년 4월 15일 업데이트: Beste Ozguven Oztornaci, Izmir Katip Celebi University

소아 환자의 고위험 약물 치료에 대한 웹 기반 쌍안 제어 프로그램의 효과: 웹 기반 쌍안 제어 프로그램의 효과

방법: 본 연구는 "단일그룹의 사전검사-사후검사 모델"을 이용하여 대학병원 소아외과에서 준실험연구로 수행되었다. 연구 샘플은 이들 진료소에서 근무하며 약물 치료에 참여하고 연구 참여에 동의한 24명의 간호사가 투여한 모든 고위험 약물로 구성되었습니다. 데이터는 연구자가 약물 관찰 양식을 사용하여 수집했습니다. 이 양식은 문헌을 기반으로 하고 "약물의 10가지 올바른 규칙"과 쌍안 조절 프로그램의 약물 기술 단계를 활용하여 작성되었습니다. 첫 번째 단계에서는 관찰방법을 통해 투약오류율을 파악하였다. 두 번째 단계에서는; 연구진이 개발한 표준 약물복용량 계산 및 투약 프로그램인 웹 기반 양안조절 프로그램이 시행되기 시작했다. 투약 오류율은 중재 후 관찰 방법을 통해 다시 결정되었습니다. 연구 시행을 위해 자발적인 동의, 윤리위원회 및 병원 허가를 얻었습니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 본 연구에서는 소아간호사의 고위험 투약 오류 방지 및 표준화에 있어 새로운 의사결정 지원 시스템으로 웹 기반 양안 제어 프로그램을 활용하는 효과를 알아보고자 한다.

방법: 본 연구는 "단일그룹의 사전검사-사후검사 모델"을 이용하여 대학병원 소아외과에서 준실험연구로 수행되었다. 연구 샘플은 이들 클리닉에서 근무하고 약물 치료에 참여하고 참여에 동의한 24명의 간호사가 투여한 모든 고위험 약물(개입 전 532개, 개입 후 538개, 총 1070개 약물 용량)로 구성되었습니다. 공부하다. 데이터는 연구자가 약물 관찰 양식을 사용하여 수집했습니다. 이 양식은 문헌을 기반으로 하고 "약물의 10가지 올바른 규칙"과 쌍안 조절 프로그램의 약물 기술 단계를 활용하여 작성되었습니다. 첫 번째 단계에서는 관찰방법을 통해 투약오류율을 파악하였다. 두 번째 단계에서는; 연구진이 개발한 표준 약물복용량 계산 및 투약 프로그램인 웹 기반 양안조절 프로그램이 시행되기 시작했다. 투약 오류율은 중재 후 관찰 방법을 통해 다시 결정되었습니다. 연구 시행을 위해 자발적인 동의, 윤리위원회 및 병원 허가를 얻었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1070

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çi̇ğli̇
      • İzmir, Çi̇ğli̇, 칠면조, 35620
        • Izmir Katip Celebi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 2017년 11월부터 2018년 6월까지 터키의 한 대학병원 소아외과 클리닉(소아외과, 소아외과 집중치료, 신생아외과 집중치료 클리닉)에서 근무하는 간호사와 모든 고위험 약물로 구성되었습니다. 그들은 관리했습니다.

설명

포함 기준:

  • 관찰된 약물은 소아 고위험 약물군에 속할 것으로 예상되었으며,
  • 연구에 참여하기 위해 병원에 근무하는 간호사들을 자원봉사하고,
  • 병원에 근무하는 간호사가 웹 기반 프로그램을 사용하려면 적절한 수준의 인터넷 사용 지식이 있어야 합니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고위험 약물 투여 중 투약 오류
웹기반 양안조절 프로그램 사용 전후 고위험 약물 투여 중 투약 오류
웹 기반의 약량 계산 프로그램인 Web-Based Double-Eye Control Program은 스마트폰, 태블릿, 컴퓨터와 호환됩니다. 웹사이트 인터페이스에서 간호사는 환자의 의사가 주문한 나이, 체중, 약물, 복용량 등의 데이터를 입력해야 합니다. 이 모든 데이터가 입력되면 간호사가 투여해야 하는 약의 양과 지시된 용량이 환자에게 안전한 용량 범위 내에 있는지 여부가 프로그램에서 계산되므로 간호사가 스스로 계산을 제어할 수 있습니다. 웹사이트의 다른 인터페이스에는 연구원들이 업로드한 복약 지침이 있습니다. 이 인터페이스를 통해 간호사는 특히 고위험 약물(적응증, 금기 사항, 상호 작용하는 약물 및 수액, 희석에 사용할 수액, 약물 경로, 약물 속도 ​​등)에 대한 모든 약리학적 정보와 약물 치료를 가능하게 하는 정보에 접근할 수 있습니다. 표준 방식으로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오류율
기간: 2017년 1월부터 2018년 9월 사이
소아환자의 고위험 약물 투여 시 투약 오류
2017년 1월부터 2018년 9월 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-11/37

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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