Gli effetti dell'utilizzo del programma di controllo doppio occhio basato sul web sugli errori terapeutici
Gli effetti dell'utilizzo del programma di controllo Double Eye basato sul Web sulla somministrazione di farmaci ad alto rischio in pazienti pediatrici: l'effetto del programma di controllo Double Eye basato sul Web
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Background: In questo studio, l'obiettivo di questo studio era esaminare l'effetto dell'utilizzo del programma di controllo doppio occhio basato sul web come nuovo sistema di supporto alle decisioni nella prevenzione degli errori e nella standardizzazione dei farmaci ad alto rischio degli infermieri pediatrici.
Metodi: Lo studio è stato condotto come studio quasi sperimentale presso le Cliniche di Chirurgia Pediatrica di un ospedale universitario utilizzando il "Modello Pre-Test-Post-Test in un Gruppo Singolo". Il campione dello studio era costituito da tutti i farmaci ad alto rischio (532 prima dell'intervento, 538 dopo l'intervento, per un totale di 1070 dosi di farmaci) somministrati da 24 infermieri che lavorano in queste cliniche, prendendo parte alla terapia e accettando di prendere parte al programma. studio. I dati sono stati raccolti dal ricercatore utilizzando il modulo di osservazione dei farmaci. Il modulo è stato creato sulla base della letteratura e facendo uso delle "10 regole corrette nella terapia" e dei passaggi delle competenze terapeutiche nel programma di controllo del doppio occhio. Nella prima fase, i tassi di errore terapeutico sono stati determinati attraverso il metodo di osservazione. Nella seconda fase; è stata avviata l'implementazione del programma di controllo del doppio occhio basato sul web, che è un calcolo standard della dose di farmaci e un programma di farmaci creato dai ricercatori. I tassi di errore terapeutico sono stati determinati nuovamente attraverso il metodo di osservazione post-intervento. Per l'implementazione dello studio sono stati ottenuti il consenso volontario informato, il comitato etico e le autorizzazioni ospedaliere.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Çi̇ğli̇
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İzmir, Çi̇ğli̇, Tacchino, 35620
- Izmir Katip Çelebi University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I farmaci osservati dovevano rientrare nel gruppo dei farmaci ad alto rischio per i bambini,
- Volontariato degli infermieri che lavorano nella clinica per partecipare alla ricerca,
- Gli infermieri che lavorano nella clinica dovrebbero avere un livello adeguato di conoscenza dell'uso di Internet per utilizzare un programma basato sul web.
Criteri di esclusione:
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Errori terapeutici durante l’applicazione di farmaci ad alto rischio
Errori terapeutici durante l'applicazione di farmaci ad alto rischio prima e dopo l'utilizzo del programma di controllo doppio occhio basato sul web
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Il programma di controllo doppio occhio basato sul web, un programma di calcolo della dose di farmaci basato sul web, è compatibile con smartphone, tablet e computer.
Nell'interfaccia del sito, l'infermiere è tenuto a inserire dati quali età, peso, farmaci e dosi prescritte dal medico del paziente.
Una volta inseriti tutti questi dati, il programma calcola la quantità di farmaco che l'infermiera deve somministrare e se la dose ordinata rientra nell'intervallo di dose sicuro per il paziente, in modo che l'infermiera possa controllare i propri calcoli.
Sull'altra interfaccia del sito web ci sono le istruzioni sui farmaci caricate dai ricercatori.
Con questa interfaccia, gli infermieri accedono a tutte le informazioni farmacologiche relative ai farmaci particolarmente ad alto rischio (indicazioni, controindicazioni, farmaci e liquidi che interagiscono, liquidi da utilizzare per la diluizione, percorso del farmaco, ritmo del farmaco, ecc.) e alle informazioni che consentiranno di assumere il farmaco effettuato in modo standard.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tassi di errore
Lasso di tempo: Tra gennaio 2017 e settembre 2018
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Errori terapeutici durante la somministrazione di farmaci ad alto rischio in pazienti pediatrici
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Tra gennaio 2017 e settembre 2018
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17-11/37
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