Effekterna av att använda det webbaserade dubbelögonkontrollprogrammet på medicineringsfel
Effekterna av att använda det webbaserade dubbelögonkontrollprogrammet på medicinering av högriskläkemedel hos pediatriska patienter: Effekten av det webbaserade programmet för dubbelögonkontroll
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: I denna studie syftade det till att undersöka effekten av att använda webbaserat Double-Eye Control Program som ett nytt beslutsstödssystem för att förebygga fel och standardisering av högriskmediciner av barnsjuksköterskor.
Metoder: Studien genomfördes som en kvasi-experimentell studie i Pediatric Surgery Clinics på ett universitetssjukhus med användning av "Pre-Test-Post-Test Model in a Single Group". Urvalet av studien bestod av alla högriskläkemedel (532 före interventionen, 538 efter interventionen, totalt 1070 läkemedelsdoser) administrerade av 24 sjuksköterskor som arbetar på dessa kliniker, som tog del av medicinering och samtyckte till att delta i studie. Data samlades in av forskaren med hjälp av medicinobservationsformuläret. Formuläret skapades baserat på litteraturen och genom att använda de "10 korrekta reglerna för medicinering" och stegen för medicinering i Double Eye Control-programmet. I det första steget bestämdes felfrekvensen för medicinering genom observationsmetod. I det andra steget; det webbaserade Double-Eye Control Program, som är ett standardiserat läkemedelsdosberäkning och läkemedelsprogram skapat av forskarna, började implementeras. Felfrekvenser för medicinering bestämdes igen genom observationsmetod efter intervention. Informerat frivilligt samtycke, etikkommittén och sjukhustillstånd erhölls för genomförandet av studien.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Çi̇ğli̇
-
İzmir, Çi̇ğli̇, Kalkon, 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkemedlen som observerades skulle vara i högriskgruppen för läkemedel för barn,
- Volontärarbete av sjuksköterskor som arbetar på kliniken för att delta i forskningen,
- Sjuksköterskor som arbetar på kliniken borde ha haft tillräcklig kunskap om internetanvändning för att kunna använda ett webbaserat program.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Medicineringsfel vid applicering av högriskläkemedel
Medicineringsfel under användning av högriskläkemedel före och efter användning av webbaserat dubbelögonkontrollprogram
|
Webbaserat Double-Eye Control Program, ett webbaserat läkemedelsdosberäkningsprogram, är kompatibelt med smartphones, surfplattor och datorer.
På webbplatsens gränssnitt måste sjuksköterskan ange uppgifter som ålder, vikt, mediciner och doser som beställts av patientens läkare.
När alla dessa data är inmatade beräknas mängden läkemedel som sjuksköterskan ska ge och om den beställda dosen ligger inom det säkra dosintervallet för patienten av programmet, så att sjuksköterskan kan styra sina egna beräkningar.
På webbplatsens andra gränssnitt finns medicininstruktioner uppladdade av forskarna.
Med detta gränssnitt får sjuksköterskor tillgång till all farmakologisk information om särskilt högriskläkemedel (indikationer, kontraindikationer, interagerande läkemedel och vätskor, vätskor som ska användas för spädning, medicineringsväg, medicineringstakt, etc.) och information som gör att medicinen kan användas utförs på ett vanligt sätt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Felfrekvenser
Tidsram: Mellan januari 2017 och september 2018
|
Medicineringsfel vid administrering av högriskläkemedel hos pediatriska patienter
|
Mellan januari 2017 och september 2018
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 17-11/37
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .