Effekterne af at bruge det webbaserede dobbeltøjekontrolprogram på medicinfejl
Virkningerne af at bruge det webbaserede dobbeltøjekontrolprogram på medicinering af højrisikolægemidler hos pædiatriske patienter: Effekten af det webbaserede dobbeltøjekontrolprogram
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: I denne undersøgelse havde det til formål at undersøge effekten af at bruge Web Based Double-Eye Control Program som et nyt beslutningsstøttesystem til at forebygge fejl og standardisering i højrisikomedicin af pædiatriske sygeplejersker.
Metoder: Undersøgelsen blev udført som en kvasi-eksperimentel undersøgelse i de pædiatriske kirurgiske klinikker på et universitetshospital under anvendelse af "Pre-Test-Post-Test Model in a Single Group". Stikprøven af undersøgelsen bestod af alle højrisikolægemidler (532 før interventionen, 538 efter interventionen, i alt 1070 lægemiddeldoser) administreret af 24 sygeplejersker, der arbejdede på disse klinikker, som deltog i medicinering og indvilligede i at deltage i undersøgelsen. undersøgelse. Data blev indsamlet af forskeren ved hjælp af medicinobservationsformularen. Formularen blev oprettet på baggrund af litteraturen og ved at gøre brug af de "10 korrekte regler i medicinering" og trinene for medicinfærdigheder i Double Eye Control-programmet. I det første trin blev medicinfejlprocenten bestemt ved hjælp af observationsmetoden. I andet trin; det webbaserede Double-Eye Control Program, som er et standard lægemiddeldosisberegning og medicineringsprogram skabt af forskerne, begyndte at blive implementeret. Medicineringsfejlfrekvenser blev bestemt igen ved hjælp af post-intervention observationsmetode. Informeret frivilligt samtykke, etisk udvalg og hospitalstilladelser blev indhentet til gennemførelse af undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Çi̇ğli̇
-
İzmir, Çi̇ğli̇, Kalkun, 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- De observerede lægemidler skulle være i højrisiko-lægemiddelgruppen for børn,
- Frivilligt arbejde af sygeplejersker, der arbejder i klinikken for at deltage i forskningen,
- Sygeplejersker, der arbejder i klinikken, skulle have haft det rette niveau af internetbrugsviden for at bruge et webbaseret program.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Medicineringsfejl under påføring af højrisikopræparater
Medicineringsfejl under påføring af højrisikolægemidler før og efter brug af webbaseret dobbeltøjekontrolprogram
|
Web-baseret Double-Eye Control Program, et webbaseret program til beregning af lægemiddeldosis, er kompatibelt med smartphones, tablets og computere.
På hjemmesidens grænseflade skal sygeplejersken indtaste data såsom alder, vægt, medicin og doser bestilt af patientens læge.
Når alle disse data er indtastet, beregnes mængden af medicin, som sygeplejersken skal give, og om den bestilte dosis er inden for det sikre dosisområde for patienten, af programmet, så sygeplejersken selv kan styre sine beregninger.
På hjemmesidens anden grænseflade er der medicininstruktioner uploadet af forskerne.
Med denne grænseflade får sygeplejersker adgang til al farmakologisk information om særligt højrisikopræparater (indikationer, kontraindikationer, interagerende lægemidler og væsker, væsker, der skal bruges til fortynding, medicineringsvej, medicintempo osv.) og information, der gør det muligt for medicinen at udføres på en standard måde.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fejlprocenter
Tidsramme: Mellem januar 2017 og september 2018
|
Medicineringsfejl under administration af højrisikolægemidler til pædiatriske patienter
|
Mellem januar 2017 og september 2018
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 17-11/37
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Web-baseret Double-Eye Control Program
-
University of Texas at AustinNational Institute of Nursing Research (NINR)Rekruttering