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使用基于网络的双眼控制程序对用药错误的影响

2024年4月15日 更新者:Beste Ozguven Oztornaci、Izmir Katip Celebi University

使用基于网络的双眼控制程序对儿科患者服用高危药物的影响:基于网络的双眼控制程序的效果

方法:该研究是在一所大学附属医院的小儿外科门诊中采用“单组前测试-后测试模型”进行的准实验研究。 研究样本包括在这些诊所工作、参加药物治疗并同意参加研究的 24 名护士服用的所有高风险药物。 研究人员使用药物观察表收集数据。 该表格是根据文献资料,结合“用药十则”和双眼控制程序中的用药技巧步骤而制定的。 第一步,通过观察法确定用药错误率。 第二步;基于网络的双眼控制程序,这是研究人员创建的标准药物剂量计算和用药程序,开始实施。 通过干预后观察法再次确定用药错误率。 研究的实施已获得知情自愿同意、伦理委员会和医院许可。

研究概览

详细说明

背景:本研究的目的是检验使用基于网络的双眼控制程序作为新的决策支持系统在预防儿科护士高风险用药中的错误和标准化方面的效果。

方法:该研究是在一所大学附属医院的小儿外科门诊中采用“单组前测试-后测试模型”进行的准实验研究。 研究样本包括所有高风险药物(干预前 532 种,干预后 538 种,总共 1070 剂药物),由在这些诊所工作的 24 名护士使用,他们参加了药物治疗并同意参加学习。 研究人员使用药物观察表收集数据。 该表格是根据文献资料,结合“用药十则”和双眼控制程序中的用药技巧步骤而制定的。 第一步,通过观察法确定用药错误率。 第二步;基于网络的双眼控制程序,这是研究人员创建的标准药物剂量计算和用药程序,开始实施。 通过干预后观察法再次确定用药错误率。 研究的实施已获得知情自愿同意、伦理委员会和医院许可。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1070

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Çi̇ğli̇
      • İzmir、Çi̇ğli̇、火鸡、35620
        • İzmir Katip Çelebi University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群由2017年11月至2018年6月期间在土耳其某大学医院小儿外科重症监护室(小儿外科、小儿外科重症监护室、新生儿外科重症监护室)工作的护士组成,所有高风险药物他们管理。

描述

纳入标准:

  • 观察到的药物属于儿童高风险药物组,
  • 在诊所工作的护士自愿参与研究,
  • 在诊所工作的护士应该具备适当水平的互联网使用知识才能使用基于网络的程序。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
高危药物应用过程中的用药失误
使用网络双眼控制程序前后使用高危药物期间的用药错误
基于网络的双眼控制程序是一种基于网络的药物剂量计算程序,与智能手机、平板电脑和计算机兼容。 在网站界面上,护士需要输入患者医生开出的年龄、体重、药物和剂量等数据。 当所有这些数据输入后,程序就会计算出护士应该给予的药物量以及所订购的剂量是否在患者的安全剂量范围内,以便护士可以控制自己的计算。 网站的另一个界面上,有研究人员上传的用药说明。 通过此界面,护士可以访问有关特别高风险药物的所有药理学信息(适应症、禁忌症、药物和液体的相互作用、用于稀释的液体、用药途径、用药速度等)以及使药物能够被应用的信息。以标准方式进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
错误率
大体时间:2017年1月至2018年9月
儿科患者使用高危药物期间的用药错误
2017年1月至2018年9月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月1日

初级完成 (实际的)

2018年6月30日

研究完成 (实际的)

2018年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月15日

首次发布 (实际的)

2024年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月15日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17-11/37

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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