Web-pohjaisen Double Eye Control -ohjelman käytön vaikutukset lääkitysvirheeseen
Web-pohjaisen kaksoissilmäkontrolliohjelman käytön vaikutukset lapsipotilaiden suuren riskin lääkkeiden lääkitykseen: Web-pohjaisen kaksoissilmäkontrolliohjelman vaikutus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Taustaa: Tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan Web-pohjaisen Double-Eye Control Program -ohjelman käytön vaikutusta uutena päätöksenteon tukijärjestelmänä lastenhoitajan riskilääkkeiden virheiden ehkäisyssä ja standardoinnissa.
Menetelmät: Tutkimus suoritettiin lähes kokeellisena tutkimuksena yliopistosairaalan lastenkirurgian klinikoilla käyttäen "Pre-Test-Post-Test -mallia yhdessä ryhmässä". Tutkimuksen otos koostui kaikista korkean riskin lääkkeistä (532 ennen interventiota, 538 toimenpiteen jälkeen, yhteensä 1070 lääkeannosta), joita antoi 24 näillä klinikoilla työskentelevää, lääkitykseen osallistuvaa ja tutkimukseen osallistuvaa sairaanhoitajaa. opiskella. Tutkija keräsi tiedot lääkityksen tarkkailulomakkeella. Lomake luotiin kirjallisuuden pohjalta ja käyttämällä hyväksi "10 oikeaa lääkehoidon sääntöä" ja kaksoissilmävalvontaohjelman lääkitystaitojen vaiheita. Ensimmäisessä vaiheessa määritettiin lääkitysvirheprosentit havaintomenetelmällä. Toisessa vaiheessa; Web-pohjainen Double-Eye Control Program, joka on tutkijoiden luoma standardi lääkeannoslaskenta- ja lääkitysohjelma, aloitettiin toteuttamaan. Lääkityksen virheprosentit määritettiin jälleen interventiohavainnointimenetelmällä. Tutkimuksen toteuttamiseen hankittiin tietoinen vapaaehtoinen suostumus, eettisen toimikunnan ja sairaalan luvat.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Çi̇ğli̇
-
İzmir, Çi̇ğli̇, Turkki, 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Havaittujen lääkkeiden oli määrä kuulua korkean riskin huumeryhmään lapsille,
- Klinikalla työskentelevien sairaanhoitajien vapaaehtoistoiminta osallistumaan tutkimukseen,
- Klinikalla työskentelevillä sairaanhoitajilla olisi pitänyt olla verkkopohjaisen ohjelman käyttäminen riittävällä tasolla.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lääkitysvirheet korkean riskin lääkkeiden käytön aikana
Lääkitysvirheet suuren riskin lääkkeiden käytön aikana ennen ja jälkeen verkkopohjaisen Double-Eye Control -ohjelman käytön
|
Web-pohjainen Double-Eye Control Program, verkkopohjainen lääkeannoslaskentaohjelma, on yhteensopiva älypuhelimien, tablettien ja tietokoneiden kanssa.
Sivuston käyttöliittymälle hoitajan tulee syöttää tiedot, kuten potilaan ikä, paino, lääkkeet ja lääkärin määräämät annokset.
Kun kaikki nämä tiedot on syötetty, ohjelma laskee hoitajan antaman lääkemäärän ja onko tilattu annos potilaalle turvallisen annosalueen sisällä, jotta hoitaja voi hallita omia laskelmiaan.
Sivuston toisessa käyttöliittymässä on tutkijoiden lataamat lääkitysohjeet.
Tämän käyttöliittymän avulla sairaanhoitajat pääsevät käsiksi kaikkiin farmakologisiin tietoihin erityisen riskialttiista lääkkeistä (indikaatiot, vasta-aiheet, vuorovaikutuksessa olevat lääkkeet ja nesteet, laimentamiseen käytettävät nesteet, lääkitysreitti, lääkitystahti jne.) sekä tietoa, joka mahdollistaa lääkityksen suoritetaan normaalilla tavalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virheiden määrä
Aikaikkuna: Tammikuun 2017 ja syyskuun 2018 välisenä aikana
|
Lääkitysvirheet suuren riskin lääkkeiden annon aikana lapsipotilailla
|
Tammikuun 2017 ja syyskuun 2018 välisenä aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-11/37
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .