Os efeitos do uso do programa Double Eye Control baseado na Web sobre erros de medicação
Os efeitos do uso do programa de controle de olhos duplos baseado na Web na medicação de medicamentos de alto risco em pacientes pediátricos: o efeito do programa de controle de olhos duplos baseado na Web
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Antecedentes: Neste estudo, objetivou-se examinar o efeito do uso do Programa Web Based Double-Eye Control como um novo sistema de apoio à decisão na prevenção de erros e padronização em medicamentos de alto risco de enfermeiras pediátricas.
Métodos: O estudo foi realizado na forma quase-experimental nas Clínicas de Cirurgia Pediátrica de um hospital universitário utilizando o "Modelo Pré-Teste-Pós-Teste em Grupo Único". A amostra do estudo foi composta por todos os medicamentos de alto risco (532 antes da intervenção, 538 após a intervenção, totalizando 1.070 doses de medicamentos) administrados por 24 enfermeiros que trabalham nessas clínicas, participam da medicação e concordam em participar do estudar. Os dados foram coletados pela pesquisadora por meio da Ficha de Observação de Medicamentos. O Formulário foi criado com base na literatura e fazendo uso das “10 Regras Corretas na Medicação” e das Etapas de Habilidades de Medicação do Programa de Controle de Olho Duplo. Na primeira etapa, foram determinadas as taxas de erros de medicação através do método de observação. Na segunda etapa; o Programa de Controle de Olhos Duplos Baseado na Web, que é um programa padrão de cálculo de dose de medicamentos e medicação criado pelos pesquisadores, começou a ser implementado. As taxas de erros de medicação foram determinadas novamente através do método de observação pós-intervenção. Consentimento voluntário informado, comitê de ética e permissões hospitalares foram obtidos para a implementação do estudo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Çi̇ğli̇
-
İzmir, Çi̇ğli̇, Peru, 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os medicamentos observados pertenciam ao grupo de medicamentos de alto risco para crianças,
- Voluntariado de enfermeiros atuantes na clínica para participação na pesquisa,
- Os enfermeiros que trabalham na clínica deveriam ter um nível adequado de conhecimento sobre o uso da Internet para usar um programa baseado na web.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Erros de medicação durante a aplicação de medicamentos de alto risco
Erros de medicação durante a aplicação de medicamentos de alto risco antes e depois do uso do programa de controle duplo-olho baseado na Web
|
O Programa Double-Eye Control baseado na Web, um programa de cálculo de dose de medicamentos baseado na Web, é compatível com smartphones, tablets e computadores.
Na interface do site, o enfermeiro é obrigado a inserir dados como idade, peso, medicamentos e doses solicitadas pelo médico do paciente.
Quando todos esses dados são inseridos, a quantidade de medicamento que o enfermeiro deve administrar e se a dose solicitada está dentro da faixa de dose segura para o paciente são calculados pelo programa, para que o enfermeiro possa controlar seus próprios cálculos.
Na outra interface do site, há instruções de medicamentos carregadas pelos pesquisadores.
Com esta interface, o enfermeiro acessa todas as informações farmacológicas sobre medicamentos especialmente de alto risco (indicações, contraindicações, interação entre medicamentos e fluidos, fluidos a serem utilizados para diluição, via de medicação, ritmo de medicação, etc.) e informações que permitirão a medicação ser tomada. realizado de forma padronizada.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxas de erro
Prazo: Entre janeiro de 2017 e setembro de 2018
|
Erros de medicação durante a administração de medicamentos de alto risco em pacientes pediátricos
|
Entre janeiro de 2017 e setembro de 2018
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 17-11/37
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .