Влияние использования веб-программы контроля двойного глаза на ошибку приема лекарств
Влияние использования веб-программы контроля двойного глаза на прием препаратов высокого риска у педиатрических пациентов: эффект веб-программы контроля двойного глаза
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предыстория: Целью данного исследования было изучить влияние использования веб-программы двойного контроля в качестве новой системы поддержки принятия решений по предотвращению ошибок и стандартизации при назначении педиатрическими медсестрами препаратов высокого риска.
Методы: Исследование проводилось как квазиэкспериментальное исследование в клиниках детской хирургии университетской больницы с использованием модели «Предварительное тестирование-Послетестовое исследование в одной группе». Выборку исследования составили все препараты высокого риска (532 до вмешательства, 538 после вмешательства, всего 1070 доз препарата), которые вводили 24 медсестры, работающие в этих клиниках, принимавшие участие в медикаментозном лечении и согласившиеся принять участие в изучать. Данные были собраны исследователем с использованием формы наблюдения за приемом лекарств. Форма была создана на основе литературы и с использованием «10 правильных правил приема лекарств» и «Этапов навыков приема лекарств» в программе «Контроль двойного глаза». На первом этапе с помощью метода наблюдения определяли частоту ошибок при приеме лекарств. На втором этапе; Была начата реализация веб-программы контроля двойного глаза, которая представляет собой стандартную программу расчета доз лекарств и лекарств, созданную исследователями. Частота ошибок при назначении лекарств снова определялась с помощью метода наблюдения после вмешательства. Для проведения исследования было получено информированное добровольное согласие, разрешение комитета по этике и больницы.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Çi̇ğli̇
-
İzmir, Çi̇ğli̇, Турция, 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Обнаруженные лекарства относились к группе препаратов высокого риска для детей.
- Волонтерство медсестер, работающих в клинике, для участия в исследовании,
- Медсестры, работающие в клинике, должны были иметь достаточный уровень знаний в области использования Интернета, чтобы использовать веб-программы.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Лекарственные ошибки при применении препаратов высокого риска
Лекарственные ошибки при применении препаратов высокого риска до и после использования веб-программы контроля двойного глаза
|
Веб-программа контроля двойного глаза, веб-программа расчета дозы лекарств, совместима со смартфонами, планшетами и компьютерами.
В интерфейсе сайта медсестре необходимо ввести такие данные, как возраст, вес, лекарства и дозы, назначенные врачом пациента.
После ввода всех этих данных программа рассчитывает количество лекарства, которое должна дать медсестра, и находится ли назначенная доза в безопасном для пациента диапазоне доз, чтобы медсестра могла контролировать свои расчеты.
На другом интерфейсе веб-сайта исследователи загрузили инструкции по приему лекарств.
Благодаря этому интерфейсу медсестры получают доступ ко всей фармакологической информации о препаратах особенно высокого риска (показания, противопоказания, взаимодействие лекарств и жидкостей, жидкости, которые будут использоваться для разведения, путь введения препарата, скорость введения препарата и т. д.), а также к информации, которая позволит назначить лекарство. осуществляется стандартным способом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота ошибок
Временное ограничение: С января 2017 г. по сентябрь 2018 г.
|
Лекарственные ошибки при назначении препаратов высокого риска у педиатрических пациентов
|
С января 2017 г. по сентябрь 2018 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 17-11/37
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .